RAMP2 Antikörper (B-5): sc-365240

.Der RAMP2-Antikörper (B-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ RAMP2-Antikörper, der das RAMP2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der RAMP2-Antikörper (B-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Rezeptoraktivitätsmodifizierende Proteine (RAMPs) sind transmembranale Zusatzproteine, die die pharmakologischen Profile der calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptoren (CRLR) beeinflussen. RAMPs assoziieren sich mit CRLR im Endoplasmatischen Retikulum und erleichtern die Glykosylierung und den Transport von CRLR an die Zelloberfläche, wo das reife Protein dann als Rezeptor für zwei strukturell ähnliche vasodilatatorische Peptide, Calcitonin-Gene-related Peptide (CGRP) oder Adrenomedullin (ADM), wirkt. RAMP-1, das sich mit CRLR verbindet, verleiht einen CGRP-Rezeptor, während RAMP-2 und RAMP-3 eine Reaktivität auf ADM bevorzugen. RAMP-Proteine, einschließlich RAMP-1, RAMP-2 und RAMP-3, sind strukturell ähnlich, da sie Typ-I-Rezeptoren sind, die eine einzelne extrazelluläre N-Terminus und eine zytoplasmatische C-Terminus haben und etwa 55% Sequenzähnlichkeit aufweisen. Die RAMP-1-Expression ist am höchsten in Uterus, Gehirn und gastrointestinalem Trakt, während RAMP-2 und RAMP-3 am höchsten in Lunge, Brust und fetalen Geweben vorhanden sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RAMP2 Antikörper (B-5) Literaturhinweise:

1. Der RAMP2/CRLR-Komplex ist ein funktioneller Adrenomedullin-Rezeptor in menschlichen Endothel- und glatten Gefäßmuskelzellen.  |  Kamitani, S., et al. 1999. FEBS Lett. 448: 111-4. PMID: 10217420
2. Ein rezeptoraktivitätsmodifizierender Protein (RAMP)2-abhängiger Adrenomedullin-Rezeptor ist ein Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor, wenn er zusammen mit dem menschlichen RAMP1 exprimiert wird.  |  Bühlmann, N., et al. 1999. Endocrinology. 140: 2883-90. PMID: 10342881
3. Der Aminoterminus von Proteinen, die die Rezeptoraktivität modifizieren, ist eine entscheidende Determinante für den Glykosylierungszustand und die Ligandenbindung des Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptors.  |  Fraser, NJ., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 1054-9. PMID: 10347248
4. RAMPs: akzessorische Proteine für Rezeptoren mit sieben Transmembrandomänen.  |  Foord, SM. and Marshall, FH. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 184-7. PMID: 10354609
5. Adrenomedullin-RAMP2-System in vaskulären Endothelzellen.  |  Koyama, T., et al. 2015. J Atheroscler Thromb. 22: 647-53. PMID: 26040754
6. Die Adrenomedullin-RAMP2- und -RAMP3-Systeme regulieren die kardiale Homöostase bei kardiovaskulärem Stress.  |  Cui, N., et al. 2021. Endocrinology. 162: PMID: 33545715
7. RAMP2-AS1 reguliert die endotheliale Homöostase und Alterung.  |  Lai, CH., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 635307. PMID: 33644072
8. Negative allosterische Modulation des Glucagonrezeptors durch RAMP2.  |  Krishna Kumar, K., et al. 2023. Cell. 186: 1465-1477.e18. PMID: 37001505
9. Das Gleichgewicht von Gata3 und Ramp2 in Hepatozyten reguliert die hepatische Gefäßrekonstruktion bei der postoperativen Leberregeneration.  |  Wang, B., et al. 2024. J Hepatol. 80: 309-321. PMID: 37918568
10. RAMPs regulieren den Transport und die Ligandenspezifität des Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptors.  |  McLatchie, LM., et al. 1998. Nature. 393: 333-9. PMID: 9620797
11. Expression von Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptoren und Rezeptor-Aktivität-modifizierenden Proteinen in menschlichen Schädelarterien.  |  Sams, A. and Jansen-Olesen, I. 1998. Neurosci Lett. 258: 41-4. PMID: 9876047
12. Desensibilisierung von CGRP- und Adrenomedullin-Rezeptoren in SK-N-MC-Zellen: Implikationen für die RAMP-Hypothese.  |  Drake, WM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 533-7. PMID: 9886866

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-RAMP2 Antikörper (B-5) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-RAMP2 Antikörper (B-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

RAMP2 Antikörper (B-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: RAMP2

Klon: B-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 28-166

Ziel-Epitop: RAMP2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: RAMP2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für RAMP2 Antikörper (B-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin