R1 Antikörper (E-7): sc-377426
- R1 Antikörper (E-7) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von R1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von R1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper R1 (E-7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Ribonucleotid-Reduktase ist essentiell für die Produktion und Aufrechterhaltung des Deoxyribonucleotid-Triphosphat (dNTP)-Levels, welches für die DNA-Synthese benötigt wird. Es handelt sich hierbei um ein enzymatisches Komplex, bestehend aus zwei nicht identischen Untereinheiten, R1 und R2, welche separat inaktiv sind. R1, die größere Untereinheit, enthält allosterische Regulierungsstellen in einer menschlichen Brustkrebszelllinie. R2 ist der limitierende Faktor der katalytischen Aktivität des Ribonucleotid-Reduktase-Enzymkomplexes. Die Expression von R2 ist strikt korreliert mit dem S-Phasenzyklus der Zelle, während R1 während allen Phasen des Zellzyklus konstant bleibt. Ribonucleotid-Reduktase scheint spezifisch an der Nukleotid-Exzisionsreparatur beteiligt zu sein, da sowohl die R1- als auch die R2-Untereinheiten in Abhängigkeit von der UV-Licht-Dosis induziert werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
R1 Antikörper (E-7) Literaturhinweise:
- Der U28 ORF des humanen Herpesvirus-7 kodiert nicht für eine funktionelle Ribonukleotid-Reduktase R1-Untereinheit. | Sun, Y. and Conner, J. 1999. J Gen Virol. 80 (Pt 10): 2713-2718. PMID: 10573165
- Ein Polyethylenimin-Linolsäure-Konjugat für die Verabreichung von Antisense-Oligonukleotiden. | Xie, J., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 710502. PMID: 23862153
- Mikrofluidische Zusammensetzung von Lipid-Nanopartikeln für die Verabreichung von Antisense-Oligonukleotiden. | Zhou, Y., et al. 2014. Curr Pharm Biotechnol. 15: 823-8. PMID: 25335534
- Verbesserte Verabreichung von Antisense-Oligonukleotiden durch kationische Liposomen, die fettsäuremodifiziertes Polyethylenimin enthalten. | Guo, Z., et al. 2014. Curr Pharm Biotechnol. 15: 800-5. PMID: 25403516
- Ein neuartiger reduktionsempfindlicher modifizierter Polyethylenimin-Oligonukleotidvektor. | Yang, S., et al. 2015. Int J Pharm. 484: 44-50. PMID: 25698089
- Nicht kovalente Komplexe aus Folsäure und ölsäurekonjugiertem Polyethylenimin: Ein effizientes Vehikel für die Übertragung von Antisense-Oligonukleotiden. | Yang, S., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 135: 274-282. PMID: 26263216
- NMR-Struktur eines hemmenden C-terminalen R2-Peptids, das an die Ribonukleotidreduktase R1-Untereinheit der Maus gebunden ist. | Fisher, A., et al. 1995. Nat Struct Biol. 2: 951-5. PMID: 7583667
- Affinität von synthetischen Peptiden für die HSV-2 Ribonukleotid-Reduktase R1-Untereinheit, gemessen mit einem jodierten Photoaffinitätspeptid. | Lamarche, N., et al. 1994. Anal Biochem. 220: 315-20. PMID: 7978273
- Reinigung, Charakterisierung und Lokalisierung des Untereinheiten-Interaktionsbereichs der rekombinanten Ribonukleotid-Reduktase R1-Untereinheit der Maus. | Davis, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 23171-6. PMID: 8083221
- c-Myc-Überexpression assoziiert mit DHFR-Genamplifikation in Hamster-, Ratten-, Maus- und menschlichen Zelllinien. | Mai, S., et al. 1996. Oncogene. 12: 277-88. PMID: 8570205
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
R1 Antikörper (E-7) | sc-377426 | 200 µg/ml | $316.00 |