PSMD11 Antikörper (AT2C7): sc-517422

Der PSMD11-Antikörper (AT2C7) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der PSMD11 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-PSMD11-Antikörper (AT2C7) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. PSMD11, auch bekannt als S9, Rpn6 oder p44.5, ist eine entscheidende regulatorische Untereinheit des 26S-Proteasoms, eines Komplexes, der für den selektiven Abbau ubiquitinierter Proteine verantwortlich ist, was für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. PSMD11 besteht aus 422 Aminosäuren und verfügt über eine PCI-Domäne, die für seine Rolle im ATP-abhängigen Abbauweg unerlässlich ist. Die ordnungsgemäße Funktion von PSMD11 stellt sicher, dass beschädigte oder fehlgefaltete Proteine effizient aus der Zelle entfernt werden, wodurch eine potenziell toxische Anhäufung verhindert wird, die zu zellulären Funktionsstörungen oder Krankheiten führen könnte. Das Gen, das PSMD11 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 17, einer Region, die über 2,5 % des menschlichen Genoms umfasst und bekanntermaßen mehr als 1.200 Gene kodiert, was die Bedeutung von PSMD11 für die zelluläre Regulation und Proteostase unterstreicht.

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PSMD11 Literaturhinweise:

1. S9, eine 19 S Proteasom-Untereinheit, die mit ubiquitiniertem NF-kappaB2/p100 interagiert.  |  Fong, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 40697-702. PMID: 12185077
2. Nachweis, dass ein menschlicher 26S-Proteolytik-Komplex aus einem Proteasom und mehreren assoziierten Proteinkomponenten besteht und ATP und Ubiquitin-gebundene Proteine durch eng miteinander verbundene Mechanismen hydrolysiert.  |  Kanayama, HO., et al. 1992. Eur J Biochem. 206: 567-78. PMID: 1317798
3. Veränderungen der mRNA-Expression und der Proteinprodukte nach einer Rückenmarksverletzung beim Menschen.  |  Urso, ML., et al. 2007. J Physiol. 579: 877-92. PMID: 17218363
4. Erhöhte Proteasom-Aktivität in menschlichen embryonalen Stammzellen wird durch PSMD11 reguliert.  |  Vilchez, D., et al. 2012. Nature. 489: 304-8. PMID: 22972301
5. Die cAMP-induzierte Phosphorylierung von 26S-Proteasomen an Rpn6/PSMD11 steigert ihre Aktivität und den Abbau von fehlgefalteten Proteinen.  |  Lokireddy, S., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E7176-85. PMID: 26669444
6. Homoharringtonin könnte durch die Aktivierung des MEK1/ERK1/2-Signalwegs in Bauchspeicheldrüsenkrebszellen eine schnelle Proteinsynthese von PSMD11 auslösen.  |  Wang, L., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 6644-6656. PMID: 29665121
7. Die lange nichtkodierende RNA Nespas hemmt die Apoptose epileptiformer Neuronen im Hippocampus durch Hemmung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs.  |  Feng, H., et al. 2021. Exp Cell Res. 398: 112384. PMID: 33212147
8. S14-phosphoryliertes RPN6 vermittelt die Proteasom-Aktivierung durch PKA und lindert Proteinopathie.  |  Yang, L., et al. 2023. Circ Res. 133: 572-587. PMID: 37641975
9. Förderung der Proteostase durch cAMP/PKA und cGMP/PKG.  |  Ahammed, MS. and Wang, X. 2024. Trends Mol Med.. PMID: 39477759
10. Struktur und Funktionen der 20S- und 26S-Proteasomen.  |  Coux, O., et al. 1996. Annu Rev Biochem. 65: 801-47. PMID: 8811196
11. Molekulare Klonierung und Expression der Untereinheit 9 des 26S-Proteasoms.  |  Hoffman, L. and Rechsteiner, M. 1997. FEBS Lett. 404: 179-84. PMID: 9119060
12. cDNA-Klonierung und Funktionsanalyse von p44.5 und p55, zwei regulatorischen Untereinheiten des 26S-Proteasoms.  |  Saito, A., et al. 1997. Gene. 203: 241-50. PMID: 9426256

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PSMD11 Antikörper (AT2C7) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PSMD11 Antikörper (AT2C7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PSMD11 Antikörper (AT2C7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PSMD11

Klon: AT2C7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-422

Ziel-Epitop: PSMD11

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PSMD11

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin and 1% glycerol

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PSMD11 Antikörper (AT2C7): N/A