Date published: 2025-9-6

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PRPF38A Antikörper (F-7): sc-373907

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Datenblätter
  • PRPF38A Antikörper F-7 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) PRPF38A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 157-180 innerhalb einer internen Region von PRPF38A aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von PRPF38A aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, porcine and avian
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PRPF38A (F-7): sc-373907 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PRPF38A (F-7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der PRPF38A-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ PRPF38A-Antikörper (auch als PRPF38A-Antikörper bezeichnet), der das PRPF38A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der PRPF38A-Antikörper (F-7) ist als nicht konjugierter Anti-PRPF38A-Antikörper erhältlich. PRPF38A (Pre-mRNA-Splicing-Faktor 38A) ist ein 312 Aminosäure langes nukleäres Protein, das wahrscheinlich für die Pre-mRNA-Splicing erforderlich ist. Es gibt zwei Isoformen von PRPF38A, die durch alternatives Splicing-Ereignisse erzeugt werden. Das Gen, das PRPF38A codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 1 abgebildet, dem größten menschlichen Chromosom, das etwa 260 Millionen Basenpaare umfasst und 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Es gibt etwa 3.000 Gene auf Chromosom 1 und angesichts der großen Anzahl von Genen gibt es auch eine große Anzahl von Krankheiten, die mit Chromosom 1 assoziiert sind. Bemerkenswert ist, dass die seltene Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford Progerie mit dem LMNA-Gen in Verbindung gebracht wird, das Lamin A codiert. Wenn defekt, kann das LMNA-Genprodukt im Nukleus angereichert werden und charakteristische Nukleusblasen verursachen. Die Mechanismen der schnell erhöhten Alterung sind unklar und sind Gegenstand weiterer Untersuchungen. Das MUTYH-Gen befindet sich auf Chromosom 1 und ist teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 1 assoziiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    PRPF38A Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

    1. Bericht und Zusammenfassungen des sechsten internationalen Workshops über die Kartierung des menschlichen Chromosoms 1 im Jahr 2000. Iowa City, Iowa, USA. 30. September-3. Oktober 2000.  |  Schutte, BC., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 23-41. PMID: 11306795
    2. Der Ursprung des menschlichen Chromosoms 1 und seiner Homologe in plazentalen Säugetieren.  |  Murphy, WJ., et al. 2003. Genome Res. 13: 1880-8. PMID: 12869576
    3. [Spleißstellenmutation von D19S418 im PRPF-31-Gen und ihre phänotypischen Merkmale bei autosomal dominanter Retinitis pigmentosa].  |  Xi, XH., et al. 2005. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 41: 1020-6. PMID: 16318756
    4. Die DNA-Sequenz und biologische Annotation des menschlichen Chromosoms 1.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    5. Struktur und Funktion von regulatorischen RNA-Elementen: Ribozyme, die die Genexpression regulieren.  |  Scott, WG., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1789: 634-41. PMID: 19781673
    6. Spleißosomen auf der Überholspur: Spleißfehler und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Funktion.  |  Hsu, SN. and Hertel, KJ. 2009. RNA Biol. 6: 526-30. PMID: 19829058
    7. RNA-Modifikationen: ein Mechanismus, der die Genexpression moduliert.  |  Karijolich, J., et al. 2010. Methods Mol Biol. 629: 1-19. PMID: 20387139
    8. Quantitative Analyse von RNA-Modifikationen.  |  Karijolich, J., et al. 2010. Methods Mol Biol. 629: 21-32. PMID: 20387140

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    PRPF38A Antikörper (F-7)

    sc-373907
    200 µg/ml
    $316.00

    PRPF38A (F-7) Neutralizing Peptid

    sc-373907 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-373907 P appropriate for?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Rated 5 von 5 von aus Produced nice Western blot data of PRPF38AProduced nice Western blot data of PRPF38A expression in IMR-32 whole cell lysate. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2014-08-10
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