PRPF18 Antikörper (52): sc-136529
- PRPF18 Antikörper 52 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) PRPF18 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 33-226 von PRPF18 von PRPF18 von human Herkunft
- PRPF18 Antikörper (52) ist empfohlen für die Detektion von isoform 1 of PRPF18 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; keine Kreuzreaktivität mit isoform 2 of PRPF18
- erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; und mit HRP für WB, IHC(P) und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PRPF18 Antikörper (52) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PRPF18 Antikörper (52) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der PRPF18-Antikörper (52) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PRPF18-Antikörper, der das PRPF18-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der PRPF18-Antikörper (52) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose und HRP, erhältlich. PRPF18 (Prä-mRNA-Splicing-Faktor 18), auch als HPRP18 bekannt, ist ein 342 Aminosäure-Protein, das sich in nukleären Speckles lokalisiert und eine Rolle beim zweiten Schritt des Prä-mRNA-Splicings spielt. Ein Mitglied der PRP18-Familie, PRPF18, enthält sieben WD-Repeats und existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen, die von einem auf dem menschlichen Chromosom 10p13 lokalisierten Gen kodiert werden. Chromosom 10 enthält über 800 Gene und 135 Millionen Nukleotide. PTEN ist ein wichtiges Tumorsuppressorgen, das auf Chromosom 10 lokalisiert ist, und wenn es defekt ist, verursacht es eine genetische Prädisposition für die Krebsentwicklung, die als Cowden-Syndrom bekannt ist. Andere mit Chromosom 10 assoziierte Störungen sind das Cockayne-Syndrom, die Tetrahydrobiopterin-Mangelhaftigkeit und die Trisomie 10.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PRPF18 Antikörper (52) Literaturhinweise:
- Lokalisierung des Nukleotid-Exzisionsreparatur-Gens ERCC6 auf dem menschlichen Chromosom 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Am Cowden-Syndrom erkrankte Patienten mit PTEN-Promotor-Mutationen zeigen eine abnorme Protein-Translation. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- PTEN: ein neuer Wächter des Genoms. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Aktualisierung der Mutationen in den Genen CSB/ERCC6 und CSA/ERCC8, die am Cockayne-Syndrom beteiligt sind. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- Ein menschliches Protein, das für den zweiten Schritt des prä-mRNA-Spleißens erforderlich ist, ist funktionell mit einem Hefe-Spleißfaktor verwandt. | Horowitz, DS. and Krainer, AR. 1997. Genes Dev. 11: 139-51. PMID: 9000057
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PRPF18 Antikörper (52) | sc-136529 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRPF18 (52): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-551920 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRPF18 Antikörper (52) AC | sc-136529 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PRPF18 Antikörper (52) HRP | sc-136529 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |