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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PP1γ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401476-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PP1γ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401476-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PPP1CC는 촉매 소단위 단백질 인산가수분해효소 1 감마(PP1γ)를 암호화하며, PP1γ는 핵과 세포질에서 다양한 기질을 탈인산화하여 키나아제 신호전달과 균형을 이루는 주요 세린/트레오닌 인산가수분해효소입니다. PP1γ의 활성은 조절 소단위에 의해 표적화되어 세포주기 진행, 유사분열 종료, DNA 손상 반응, 글리코겐 대사, 세포골격 동역학을 조절합니다. 이러한 경로를 통해 PPP1CC는 염색질 조직화, 전사 조절, 중심체/방추체 기능과 같은 인산화 의존적 과정을 정교하게 조율하는 데 기여합니다. PP1 신호의 이상 조절과 PPP1CC의 발현 또는 세포 내 위치 변화는 암 생물학, 신경생물학, 대사 조절과 관련된 증식 및 스트레스 반응 표현형과 연관되어 왔습니다.
PP1γ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PPP1CC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PPP1CC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PPP1CC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PPP1CC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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