POL H Antikörper (B-7): sc-17770

Der POL H-Antikörper (B-7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das POL H-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Antikörper POL H (B-7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein POL H, auch bekannt als RAD30A, spielt eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur, insbesondere bei der DNA-Synthese während des Replikationsprozesses nach einer Schädigung. Diese Funktion ist von entscheidender Bedeutung, da POL H zur Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beiträgt und Mutationen verhindert, die zu Krebs führen können, insbesondere bei Personen mit Xeroderma pigmentosum (XP), einer genetischen Störung, die durch eine extreme Empfindlichkeit gegenüber ultraviolettem Licht und eine Veranlagung für Hautkrebs gekennzeichnet ist. Im Gegensatz zu anderen XP-Proteinen, die an der Nukleotid-Exzisionsreparatur beteiligt sind, ist POL H für die translesionale Synthese unerlässlich, sodass die DNA-Replikation über beschädigte Stellen hinaus fortgesetzt werden kann. Ein Mangel an POL H führt zu einer erheblichen Verringerung der Fähigkeit, nach einer DNA-Schädigung intakte Tochter-DNA-Stränge zu synthetisieren, was die Bedeutung von POL H für die zelluläre Reaktion auf genotoxischen Stress unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

POL H Antikörper (B-7) Literaturhinweise:

1. Konservierte Reste des menschlichen XPG-Proteins, die für die Nukleaseaktivität und die Funktion bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur wichtig sind.  |  Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
2. Die relative Expression der mutierten XPB-Gene führt zu den zellulären Phänotypen Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom oder Trichothiodystrophie.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
3. Das XPV-Gen (Xeroderma pigmentosum variant) kodiert die menschliche DNA-Polymerase eta.  |  Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
4. [Datei Nr. 40. DNA-Polymerase n (Pol H) in hRad30A. Reparaturgen].  |  Soussi, T. 2000. Bull Cancer. 87: 769-70. PMID: 11190566
5. Mechanismen, durch die menschliche Zellen beschädigte Basen während der DNA-Replikation nach ultravioletter Bestrahlung umgehen.  |  Cleaver, JE. 2002. ScientificWorldJournal. 2: 1296-305. PMID: 12805912
6. Tax beeinträchtigt die DNA-Replikationsgabeln und erhöht die Zahl der DNA-Brüche in bestimmten onkogenen Genomregionen.  |  Chaib-Mezrag, H., et al. 2014. Mol Cancer. 13: 205. PMID: 25185513
7. Vorherrschende Rolle der DNA-Polymerase eta und der p53-abhängigen Translesionssynthese für das Überleben ultraviolett bestrahlter menschlicher Zellen.  |  Lerner, LK., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 1270-1280. PMID: 28180309
8. Hohes Auftreten von Hauttumoren, die durch Ultraviolett-B-Strahlen oder chemische Karzinogene ausgelöst werden, bei Mäusen, denen das Gen für Xeroderma pigmentosum Gruppe A fehlt.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
9. Mutationen in XPA, die die Assoziation mit ERCC1 verhindern, sind defekt in der Nukleotid-Exzisionsreparatur.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
10. Identifizierung einer Bindungsdomäne für beschädigte DNA des XPA-Proteins.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
11. Trennung der Proteinfaktoren, die die Defekte in den sieben Komplementationsgruppen der Xeroderma-Pigmentosum-Zellen korrigieren.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
12. Die bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur tätigen DNA-Helikasen XPD, CSB und XPB sind für die PCNA-abhängige Reparatur von abasischen Stellen nicht erforderlich.  |  Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-POL H Antikörper (B-7) hat 27 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-POL H Antikörper (B-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

POL H Antikörper (B-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DNA Polymerase Eta

Klon: B-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 414-713

Ziel-Epitop: POL H

Epitope Spezies: human

Reaktivität: POL H

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 27 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für POL H Antikörper (B-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin