PEPD Antikörper (47-Q): sc-100708
- PEPD Antikörper (47-Q) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes PEPD aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von PEPD aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PEPD (47-Q) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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PEPD (Peptidase D), auch als Prolidase bezeichnet, ist eine zytosolische Dipeptidase, die zur Peptidase M24B-Familie gehört. PEPD hydrolysiert Di- und Tripeptide mit Prolin oder Hydroxyprolin am C-Terminus. PEPD funktioniert als Homodimer und kann eine wichtige Rolle bei der Kollagenmetabolismus sowie beim Recycling von Prolin in verschiedenen Zellen und Geweben spielen. Defekte im Gen, das PEPD codiert, sind die primäre Ursache für die Prolidase-Mangel beim Menschen. Der Prolidase-Mangel ist eine autosomal rezessive Störung, die mit Iminodipeptidurie assoziiert ist und durch Hautgeschwüre, geistige Retardierung, wiederkehrende Infektionen und atypische Gesichtszüge gekennzeichnet ist. Mutationen im Gen, das PEPD codiert, können auch die Ursache für systemischen Lupus erythematodes und Zelltod ähnlich Nekrose in Fibroblasten sein. Darüber hinaus wird angenommen, dass es eine enge Verbindung zwischen den Polymorphismen von Prolidase und dem Myotonic Dystrophy-Phänotyp gibt.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PEPD Antikörper (47-Q) | sc-100708 | 100 µg/ml | $333.00 |