PDE6D Antikörper (C-8): sc-166855
- PDE6D Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-150 entsprechend dem Volllängeprotein PDE6D aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von PDE6D aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PDE6D Antikörper (C-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PDE6D Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Phosphodiesterasen (PDEs), auch als zyklische Nukleotid-Phosphodiesterasen bezeichnet, sind wichtig für die Downregulation des intrazellulären Niveaus des zweiten Messengers Cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP) durch Hydrolyse von cAMP zu 5'AMP. Die PDE-Familie enthält Proteine, die spezifische Funktionen in der Regulation von Lipolyse, Glykogenolyse, myokardialer Kontraktilität und glatter Muskelrelaxation in Geweben haben. PDE6D, auch als Phosphodiesterase 6D cGMP-spezifische Röhre δ bezeichnet, ist ein retinaspizifischer Oligomer, der aus zwei katalytischen Ketten (α und β), einer inhibitiven Kette (γ) und der δ-Kette besteht. Es interagiert mit RPGR, ARL2 und ARL3 und enthält 150 Aminosäuren, die ungewöhnlich gut konserviert sind, mit nur wenigen konservativen Substitutionen in menschlichen, kovianischen, maus- und ratten-PDE6D. Das PDE6D-Protein enthält zwei N-verknüpfte Glykosylierungsstellen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PDE6D Antikörper (C-8) Literaturhinweise:
- ARL13B, PDE6D und CEP164 bilden ein funktionelles Netzwerk für die ziliare Ausrichtung von INPP5E. | Humbert, MC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 19691-6. PMID: 23150559
- Eine homozygote PDE6D-Mutation beim Joubert-Syndrom beeinträchtigt die Ausrichtung des farnesylierten INPP5E-Proteins auf das primäre Zilium. | Thomas, S., et al. 2014. Hum Mutat. 35: 137-46. PMID: 24166846
- Die Deletion des Gens Unc119 heilt teilweise den GRK1-Transportdefekt von Pde6d (- /-) Zapfen. | Zhang, H., et al. 2014. Adv Exp Med Biol. 801: 487-93. PMID: 24664735
- PDE6D bindet an den C-Terminus von RPGR auf eine von Prenylierung abhängige Weise. | Lee, JJ. and Seo, S. 2015. EMBO Rep. 16: 1581-2. PMID: 26553938
- RPGR, ein prenyliertes Protein der retinalen Ziliopathie, wird in einer von Prenylierung und PDE6D abhängigen Weise auf Zilien ausgerichtet. | Dutta, N. and Seo, S. 2016. Biol Open. 5: 1283-9. PMID: 27493202
- Die Phosphodiesterase PdeD, Dynacortin und ein Kelch-Repeat-enthaltendes Protein sind direkte GSK3-Substrate in Dictyostelium, die zur Chemotaxis gegenüber cAMP beitragen. | Baumgardner, K., et al. 2018. Environ Microbiol. 20: 1888-1903. PMID: 29626371
- Eine neue PDE6D-Mutation bei einem Patienten mit Joubert-Syndrom Typ 22 (JBTS22). | Mégarbané, A., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 103576. PMID: 30423442
- PDE6D-Inhibitoren mit einem neuen Konstruktionsprinzip blockieren selektiv die K-Ras-Aktivität. | Siddiqui, FA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 832-842. PMID: 31956834
- Validierung eines niedermolekularen Inhibitors der PDE6D-RAS-Wechselwirkung mit günstigen leukämiehemmenden Wirkungen. | Canovas Nunes, S., et al. 2022. Blood Cancer J. 12: 64. PMID: 35422065
- Klonierung und Genstruktur des Gens der cGMP-Phosphodiesterase-Delta-Untereinheit der Stange (PDED) bei Mensch und Maus. | Lorenz, B., et al. 1998. Eur J Hum Genet. 6: 283-90. PMID: 9781033
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PDE6D Antikörper (C-8) | sc-166855 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDE6D (C-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540169 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PDE6D (C-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546865 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |