PDE2A Antikörper (G-12): sc-271394

Der PDE2A-Antikörper (G-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PDE2A-Antikörper (auch als CGS-PDE-Antikörper bezeichnet), der das PDE2A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PDE2A-Antikörper (G-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Phosphodiesterasen (PDEs) sind wichtig für die Downregulation des intrazellulären Niveaus des zweiten Messengers Cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP) durch Hydrolyse von cAMP zu 5'AMP. Die human cyclic GMP-stimulierte 3',5'-cyclic Nucleotide Phosphodiesterase (PDE2A) wird im Cerebellum, Neokortex, Herz, Niere, Plazenta, Lunge, pulmonaler Arterie, Skelettmuskel und Pankreas exprimiert. Die PDE2A-Expression wird in venösen und kapillaren Endothelzellen in kardialem und renalem Gewebe nachgewiesen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PDE2A Antikörper (G-12) Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche Expression der durch zyklisches GMP stimulierten Phosphodiesterase PDE2A in menschlichen venösen und kapillaren Endothelzellen.  |  Sadhu, K., et al. 1999. J Histochem Cytochem. 47: 895-906. PMID: 10375378
2. Klonierung und Charakterisierung von PDE7B, einer cAMP-spezifischen Phosphodiesterase.  |  Hetman, JM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 472-6. PMID: 10618442
3. Die Phosphodiesterasen PDE2A und PDE10A verändern beide ihre mRNA-Expression im menschlichen Gehirn mit zunehmendem Alter, aber nur PDE2A verändert sich in einer regionsspezifischen Weise bei psychiatrischen Erkrankungen.  |  Farmer, R., et al. 2020. Cell Signal. 70: 109592. PMID: 32119913
4. miR-139/PDE2A-Notch1-Rückkopplung unterdrückt die Stammzellenbildung von Gliomen durch Hemmung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung.  |  Li, SZ., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3508-3521. PMID: 34512162
5. PDE2A-Hemmung verbessert die axonale Sprossung, die funktionelle Konnektivität und die Erholung nach Schlaganfall.  |  Bechay, KR., et al. 2022. J Neurosci. 42: 8225-8236. PMID: 36163142
6. Radiosynthese und präklinische Bewertung eines 18F-markierten Hemmstoffs auf Triazolopyridopyrazin-Basis für das Neuroimaging der Phosphodiesterase 2A (PDE2A).  |  Wenzel, B., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297384
7. Eine niedrige Expression der Phosphodiesterase 2 (PDE2A) fördert das Fortschreiten der Krankheit durch Regulierung der mitochondrialen Morphologie und des ATP-Gehalts und sagt eine schlechte Prognose beim Leberzellkarzinom voraus.  |  Chen, L., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611861
8. CRISPR/Cas9-Knock-Out in primären neonatalen und adulten Kardiomyozyten zeigt eine unterschiedliche Regulierung der cAMP-Dynamik durch verschiedene PDE2A- und PDE3A-Isoformen.  |  Skryabin, EB., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37296663
9. Isolierung und Charakterisierung menschlicher cDNAs, die für eine cGMP-stimulierte 3',5'-zyklische Nukleotidphosphodiesterase kodieren.  |  Rosman, GJ., et al. 1997. Gene. 191: 89-95. PMID: 9210593
10. Phosphodiesteraseprofil menschlicher B-Lymphozyten von normalen und atopischen Spendern und die Auswirkungen einer PDE-Hemmung auf die B-Zellproliferation.  |  Gantner, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 1031-8. PMID: 9559883
11. Isolierung und Charakterisierung von PDE8A, einer neuen menschlichen cAMP-spezifischen Phosphodiesterase.  |  Fisher, DA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 570-7. PMID: 9618252
12. Teilweise Charakterisierung der aktiven Stelle der menschlichen Thrombozyten-cAMP-Phosphodiesterase, PDE3A, durch ortsgerichtete Mutagenese.  |  Cheung, PP., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 360: 99-104. PMID: 9826434

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PDE2A Antikörper (G-12) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PDE2A Antikörper (G-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PDE2A Antikörper (G-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PDE2A

Klon: G-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-300

Ziel-Epitop: PDE2A

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PDE2A

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PDE2A Antikörper (G-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin