PDE1B Antikörper (D-11): sc-393349

Die cAMP-hydrolysierende zyklische Nukleotid-Phosphodiesterase (PDE) katalysiert die Hydrolyse der zyklischen Nukleotide cAMP und cGMP zu den entsprechenden Nukleosid-5-Prime-Monophosphaten. PDEs sind Schlüsselenzyme in Signalwegen, die die Regulation der glatten Muskeltonus beeinflussen. Die PDE1-Familie sind calmodulin-abhängige (CaM-PDEs), die durch ein Calcium-Calmodulin-Komplex stimuliert werden. Das humane PDE1B-Protein (PDE1B1) ist in neuronalen Zellen des Kleinhirns, des Hippocampus und des Caudatus sowie in lymphoblastoiden Linien wie RPMI-8392-Zellen vorhanden. PDE1B kann an Lernen, Gedächtnis und der Regulation der Phosphorylierung von DARPP-32 in dopaminergen Neuronen beteiligt sein. Eine Splice-Variante, die als PDE1B2 bekannt ist, kodiert ein Protein mit 516 Aminosäuren und unterscheidet sich von PDE1B1 durch den Ersatz der ersten 38 Reste durch alternative 18 Reste. Das humane PDE1B-Gen liegt auf Chromosom 12q13, enthält 13 Exons und kodiert ein Protein mit 536 Aminosäuren.

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PDE1B Antikörper (D-11) Literaturhinweise:

1. Phosphodiesterase-1B-Knockout-Mäuse zeigen eine übertriebene Bewegungshyperaktivität und DARPP-32-Phosphorylierung als Reaktion auf Dopaminagonisten und weisen ein beeinträchtigtes räumliches Lernvermögen auf.  |  Reed, TM., et al. 2002. J Neurosci. 22: 5188-97. PMID: 12077213
2. Phosphodiesterase 1B moduliert die Auswirkungen von Methamphetamin auf die Bewegungsaktivität und das räumliche Lernen über DARPP32-abhängige Signalwege: Erkenntnisse aus PDE1B-DARPP32-Doppelknockout-Mäusen.  |  Ehrman, LA., et al. 2006. Genes Brain Behav. 5: 540-51. PMID: 17010100
3. Phosphodiesterase-Hemmer als potenzielle Mittel zur Verbesserung der Kognition.  |  Schmidt, CJ. 2010. Curr Top Med Chem. 10: 222-30. PMID: 20166957
4. Die Deletion von Phosphodiesterase-1b führt bei Mäusen zu einer depressionsähnlichen Verhaltensresistenz, die unabhängig von stressbedingten Effekten ist.  |  Hufgard, JR., et al. 2017. Genes Brain Behav. 16: 756-767. PMID: 28488329
5. Neuartige selektive PDE-Typ-1-Hemmer bewirken bei Ratten eine Gefäßerweiterung und senken den Blutdruck.  |  Laursen, M., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 2563-2575. PMID: 28548283
6. Die Hemmung der Phosphodiesterase Typ 1 verändert die mediale präfrontale kortikale Aktivität während zielorientiertem Verhalten und kehrt neurophysiologische Defizite im Ratten-Phencyclidin-Modell der Schizophrenie teilweise um.  |  Hayes, J., et al. 2021. Neuropharmacology. 186: 108454. PMID: 33444639
7. miR-5701 förderte die Apoptose von klarzelligen Nierenzellkarzinomzellen durch gezielte Beeinflussung von Phosphodiesterase-1B.  |  Zhao, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 855-863. PMID: 33929990
8. Hochdurchsatz-Sequenzierungsdaten zeigen eine antiangiogene Rolle der HNF4A-vermittelten CACNA1A/VEGFA-Achse bei proliferativer diabetischer Retinopathie.  |  Yin, Y., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 32. PMID: 37342032
9. Einzigartige Transkriptionssignaturen korrelieren mit Verhaltens- und psychologischen Symptombereichen bei der Alzheimer-Krankheit.  |  Fisher, DW., et al. 2024. Transl Psychiatry. 14: 178. PMID: 38575567
10. Der neuartige Tryptophan-Hydroxylase-Inhibitor TPT-001 kehrt PAH, Gefäßumbau und proliferativ-proinflammatorische Genexpression um.  |  Legchenko, E., et al. 2024. JACC Basic Transl Sci. 9: 890-902. PMID: 39170954
11. Strukturelle Einblicke in die Identifizierung eines dualen Inhibitors von PDE1B und PDE10A: Integration von pharmakophorbasiertem virtuellem Screening, molekularem Docking und Ansätzen zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung.  |  Soon, CW., et al. 2024. Heliyon. 10: e38305. PMID: 39391487
12. Genomische Struktur und Chromosomenlage des murinen PDE1B-Phosphodiesterase-Gens.  |  Reed, TM., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 571-6. PMID: 9657856

Der bevorzugte. PDE1B Antikörper ist PDE1B Antikörper (G-5): sc-393112.