pan 14-3-3 Antikörper (H-8): sc-1657

pan 14-3-3-Antikörper (H-8) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der pan 14-3-3 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit Paraffin-eingebetteten Schnitten (IHCP), Durchflusszytometrie (FCM) und dem Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachgewiesen werden kann. Der pan 14-3-3 monoklonale Antikörper (H-8) ist sowohl in konjugierter als auch in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet somit Vielseitigkeit für verschiedene experimentelle Anforderungen. Die 14-3-3-Proteinfamilie spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zahlreicher zellulärer Prozesse, insbesondere solcher, die mit der Krebsbiologie zusammenhängen, wie Apoptose, mitogene Signalübertragung und Zellzyklus-Kontrollpunkte. Diese Familie besteht aus sieben Isoformen, darunter 14-3-3 β, γ, ε, ζ, η, θ und σ, die Dimere bilden, die zwei Bindungsstellen für Ligandenproteine schaffen und so Interaktionen ermöglichen, die sonst möglicherweise nicht stattfinden würden. 14-3-3-Proteine sind an der Regulierung ihrer Ligandenproteine durch Mechanismen wie zytoplasmatische Sequestrierung, Modulation von Interaktionsdomänen und Verhinderung des Abbaus beteiligt. Diese Proteine interagieren bekanntermaßen mit verschiedenen Zielproteinen, darunter Kinasen und Phosphatasen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der Signalwege unerlässlich sind. Die Fähigkeit von 14-3-3-Proteinen, an phosphorylierte Serin-/Threoninreste zu binden, unterstreicht ihre Bedeutung für die zelluläre Signalübertragung, da Veränderungen in ihrer Expression oder Funktion zu einer Vielzahl von pathologischen Zuständen, einschließlich Krebs, führen können.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

pan 14-3-3 Antikörper (H-8) Literaturhinweise:

1. Die 4.1/Ezrin/Radixin/Moesin-Domäne des Tumorsuppressors DAL-1/Protein 4.1B interagiert mit 14-3-3-Proteinen.  |  Yu, T., et al. 2002. Biochem J. 365: 783-9. PMID: 11996670
2. MADM, ein neues Adaptorprotein, das die Phosphorylierung der 14-3-3-Bindungsstelle des myeloischen Leukämiefaktors 1 vermittelt.  |  Lim, R., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 40997-1008. PMID: 12176995
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4. Die isoformspezifische subzelluläre Lokalisierung von 14-3-3-Proteinen in Arabidopsis scheint durch Kundeninteraktionen gesteuert zu werden.  |  Paul, AL., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 1735-43. PMID: 15659648
5. Die Hemmung von 14-3-3 fördert den Verlust von dopaminergen Neuronen und die Überexpression von 14-3-3θ fördert die Genesung im MPTP-Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Ding, H., et al. 2015. Neuroscience. 307: 73-82. PMID: 26314634
6. 14-3-3-Proteine regulieren die mutierte LRRK2-Kinaseaktivität und die Neuritenverkürzung.  |  Lavalley, NJ., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 109-22. PMID: 26546614
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8. Tau-Aggregationsabhängige Lipidperoxid-Akkumulation, die durch den hsa_circ_0001546/14-3-3/CAMK2D/Tau-Komplex angetrieben wird, hemmt die peritoneale Metastasierung von epithelialem Eierstockkrebs.  |  Chai, B., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2310134. PMID: 38634567
9. 14-3-3: Modulatoren von Signalproteinen?  |  Morrison, D. 1994. Science. 266: 56-7. PMID: 7939645
10. Strukturelle Organisation und chromosomale Zuordnung des menschlichen 14-3-3-Eta-Kettengens (YWHAH).  |  Muratake, T., et al. 1996. Genomics. 36: 63-9. PMID: 8812417
11. Die strukturelle Grundlage für die 14-3-3:Phosphopeptid-Bindungsspezifität.  |  Yaffe, MB., et al. 1997. Cell. 91: 961-71. PMID: 9428519
12. Eine neue Sphingosin-abhängige Proteinkinase (SDK1) phosphoryliert spezifisch bestimmte Isoformen des 14-3-3-Proteins.  |  Megidish, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 21834-45. PMID: 9705322

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-pan 14-3-3 Antikörper (H-8) hat 239 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-pan 14-3-3 Antikörper (H-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

pan 14-3-3 Antikörper (H-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 14-3-3

Klon: H-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-30

Ziel-Epitop: 14-3-3 β

Epitope Spezies: human

Reaktivität: pan 14-3-3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 239 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für pan 14-3-3 Antikörper (H-8): AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine, X: TransCruz Reagent