PAK4 Antikörper (6C1): sc-81532

Drei kürzlich identifizierte Isoformen der Serin-/Threonin-Kinase, bezeichnet als αPAK p68, βPAK p65 und γPAK p62, wurden gezeigt, ein hohes Maß an Sequenzhomologie mit der S. cerevisiae Kinase STE20, die an Pheromon-Signalisierung beteiligt ist, aufzuweisen. Die α, β und γPAK Isoformen komplexieren spezifisch mit Rac1 und Cdc42 in ihrem aktiven GTP-gebundenen Zustand, wodurch ihre intrinsische GTPase-Aktivität gehemmt wird und zu ihrer Autophosphorylierung führt. Nach der Phosphorylierung und einer reduzierten Affinität zu Rac/Cdc42, trennen sich die PAK Isoformen vom Komplex, um nach untenstream Substraten zu suchen. Ein solches putatives Substrat ist MEK Kinase, ein upstream Effektor von MEK4, der an der JNK Signalweg beteiligt ist. Während die PAK Isoformen in einer GTP-abhängigen Weise mit Rac1 und Cdc42 interagieren, interagieren sie nicht mit Rho. PAK4 ist hoch exprimiert in Prostata, Hoden und Colon. PAK4 interagiert eng mit GTP-gebundenem, aber nicht GDP-gebundenem CDC42 und schwach mit RAC. PAK4 phosphoryliert und autophosphoryliert und aktiviert auch den JNK-Signalweg. Die Koexpression von PAK4 und aktiviertem CDC42 induziert die anhaltende Bildung von Aktin-angereicherten Filopodien-Ausstülpungen und verursacht, dass PAK4 mit polymerisiertem Aktin-Komplexen und mit Beta-Coat-Protein in der Golgi kolokalisiert. Das Gen, das PAK4 kodiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 19 kartiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PAK4 Antikörper (6C1) Literaturhinweise:

1. Der PAK4-Signalweg als potenzielles therapeutisches Ziel bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Thillai, K., et al. 2018. Future Oncol. 14: 579-582. PMID: 29508632
2. Die zyklische AMP-abhängige Proteinkinase A und EPAC vermitteln die VIP- und Sekretin-Stimulation von PAK4 und die Aktivierung der Na+,K+-ATPase in pankreatischen Azinuszellen.  |  Ramos-Alvarez, I., et al. 2019. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 316: G263-G277. PMID: 30520694
3. PAK4-Signalübertragung in Gesundheit und Krankheit: Definition der PAK4-CREB-Achse.  |  Won, SY., et al. 2019. Exp Mol Med. 51: 1-9. PMID: 30755582
4. Die p21-aktivierte Kinase der Gruppe II, PAK4, ist für die Aktivierung von fokalen Adhäsionskinasen, MAPK, GSK3 und β-Catenin in Pankreas-Azinuszellen der Ratte erforderlich.  |  Ramos-Álvarez, I., et al. 2020. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 318: G490-G503. PMID: 31984786
5. CDK15 fördert das Fortschreiten von Darmkrebs durch Phosphorylierung von PAK4 und Regulierung des β-Catenin/ MEK-ERK-Signalwegs.  |  Huang, C., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 14-27. PMID: 34262144
6. Die Aktivierung von GPR40 dämpft die Neuroinflammation und verbessert die neurologische Funktion über den PAK4/CREB/KDM6B-Weg in einem experimentellen GMH-Rattenmodell.  |  Xiao, J., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 160. PMID: 34275493
7. Die Hemmung von PAK4 verbessert die PD-1-Blockade-Immuntherapie.  |  Abril-Rodriguez, G., et al. 2020. Nat Cancer. 1: 46-58. PMID: 34368780
8. Ausrichtung auf PAK4 zur Umprogrammierung der vaskulären Mikroumgebung und zur Verbesserung der CAR-T-Immuntherapie bei Glioblastomen.  |  Ma, W., et al. 2021. Nat Cancer. 2: 83-97. PMID: 35121889
9. PAK4 in der Krebsentwicklung: Neu auftretende Akteure und therapeutische Möglichkeiten.  |  Yuan, Y., et al. 2022. Cancer Lett. 545: 215813. PMID: 35798086
10. PAK4 phosphoryliert und hemmt AMPKα, um die Glukoseaufnahme zu kontrollieren.  |  Wu, D., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6858. PMID: 39127697

Der bevorzugte. PAK4 Antikörper ist PAK4 Antikörper (B-3): sc-390507.