Date published: 2026-10-18

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p-MDM2 Antikörper (2G2): sc-53368

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Datenblätter
  • p-MDM2 Antikörper 2G2 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren Ser 186 entspricht, die phosphoryliertes Ser 186 von MDM2 mit Ursprung human enthalten
  • empfohlen für den Nachweis von Ser 186 phosphorylated MDM2 von mouse, rat und human Herkunft durch WB
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p-MDM2 (2G2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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p53 ist das bislang am häufigsten in menschlichen Krebserkrankungen mutierte Gen. Die Expression von p53 führt zu einer Hemmung des Zellwachstums, indem sie die Progression von Zellen von G1 in die S-Phase des Zellzyklus verhindert. Am wichtigsten ist, dass p53 dazu führt, dass Zellen im G1-Zyklus angehalten werden, nachdem sie einer DNA-schädigenden Substanz ausgesetzt wurden. Das MDM2 (murine double minute-2)-Protein wurde ursprünglich als Onkogen in einem murinen Transformationssystem identifiziert. MDM2 funktioniert, indem es p53 bindet und die p53-vermittelte Transaktivierung von cotransfizierten Reporterkonstrukten blockiert. Das MDM2-Gen wird in einem hohen Prozentsatz von humanen Sarkomen, die wildtypische p53 beibehalten, amplifiziert und Tumorzellen, die MDM2 überexprimieren, können hohe p53-Expressionen tolerieren. Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Überexpression von MDM2 zumindest ein Mechanismus ist, mit dem die Funktion von p53 während der Tumorogenese aufgehoben werden kann. Im Antwort auf ionisierende Strahlung kann MDM2 auf ausgewählte Aminosäurereste, wie Thr 218, phosphoryliert werden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-MDM2 Antikörper (2G2) Literaturhinweise:

  1. MDM2: Leben ohne p53.  |  Daujat, S., et al. 2001. Trends Genet. 17: 459-64. PMID: 11485818
  2. Mdm2-vermittelte Ubiquitinierung: p53 und darüber hinaus.  |  Marine, JC. and Lozano, G. 2010. Cell Death Differ. 17: 93-102. PMID: 19498444
  3. Resistenzentwicklung gegenüber MDM2-Inhibitoren.  |  Cinatl, J., et al. 2014. Biochem Soc Trans. 42: 752-7. PMID: 25109953
  4. Spleißvarianten von MDM2 in der Onkogenese.  |  Rosso, M., et al. 2014. Subcell Biochem. 85: 247-61. PMID: 25201199
  5. Modulation des p53/MDM2-Zusammenspiels durch HAUSP-Inhibitoren.  |  Tavana, O. and Gu, W. 2017. J Mol Cell Biol. 9: 45-52. PMID: 27927749
  6. Rolle von Mdm2 und Mdmx bei der DNA-Reparatur.  |  Eischen, CM. 2017. J Mol Cell Biol. 9: 69-73. PMID: 27932484
  7. Die Mdm2-Phosphorylierung durch Akt reguliert die p53-Reaktion auf oxidativen Stress, um die Zellproliferation und die Tumorentstehung zu fördern.  |  Chibaya, L., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33468664
  8. MDM2 in der Fettschicht reguliert die systemische Insulinempfindlichkeit.  |  Hallenborg, P., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21839. PMID: 34750429
  9. p90RSK reguliert den p53-Signalweg durch MDM2-Phosphorylierung in Schilddrüsentumoren.  |  Maietta, I., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612117
  10. MDM2 für den praktizierenden Pathologen: eine Einführung.  |  Menon, AA., et al. 2023. J Clin Pathol. 76: 285-290. PMID: 36898827

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p-MDM2 Antikörper (2G2)

sc-53368
200 µg/ml
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