MDM2 Antikörper (SMP14): sc-965

MDM2 Antikörper (SMP14) ist ein IgG1 κ Maus-Monoklonalantikörper (auch als HdmX-Antikörper oder HDM2-Antikörper bezeichnet), der das MDM2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und IHC (P) nachweist. Der MDM2-Antikörper (SMP14) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. MDM, auch als murine Double Minute-2 bezeichnet, wurde ursprünglich als Onkogen in einem murinen Transformationssystem identifiziert. Das MDM2-Protein bindet p53 und blockiert die p53-vermittelte Transaktivierung von kotransfizierten Reporterkonstrukten. Das MDM2-Gen wird in einem hohen Prozentsatz von humanen Sarkomen, die wildtypische p53 aufweisen, amplifiziert, und Tumorzellen, die übermäßig MDM2 exprimieren, können hohe p53-Expressionen tolerieren. Diese Erkenntnisse legen nahe, dass die Überexpression von MDM2 zumindest ein Mechanismus ist, mit dem die p53-Funktion während der Tumorogenese abgeschwächt werden kann. Der MDM2-Antikörper (SMP14) ist daher ein wichtiges Reagenz für die Krebsforschung. p53 ist das bisher am häufigsten in humanen Krebserkrankungen identifizierte mutierte Gen. Die Expression von p53 führt zur Hemmung des Zellwachstums, indem sie die Progression von Zellen von G1 in die S-Phase des Zellzyklus verhindert. Am wichtigsten ist, dass p53 dazu führt, dass Zellen nach jeder Exposition gegenüber DNA-schädigenden Substanzen in der G1-Phase des Zellzyklus angehalten werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MDM2 Antikörper (SMP14) Literaturhinweise:

1. Ein Säugetier-Zellzyklus-Kontrollpunktpfad, der p53 und GADD45 nutzt, ist bei Ataxie-Telangiektasie defekt.  |  Kastan, MB., et al. 1992. Cell. 71: 587-97. PMID: 1423616
2. Die Interaktion zwischen p53 und MDM2 als Ziel für die Krebsbehandlung.  |  Klein, C. and Vassilev, LT. 2004. Br J Cancer. 91: 1415-9. PMID: 15452548
3. Die saure Domäne ist für MDM2 unerlässlich, um die Acetylierung von p53 negativ zu regulieren.  |  Wang, Q., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 374: 437-41. PMID: 18638452
4. Mdm2 induziert die Mono-Ubiquitinierung von FOXO4.  |  Brenkman, AB., et al. 2008. PLoS One. 3: e2819. PMID: 18665269
5. Beteiligung des Proteins p53 an der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Kastan, MB., et al. 1991. Cancer Res. 51: 6304-11. PMID: 1933891
6. Mdm2 als Chromatinmodifikator.  |  Wienken, M., et al. 2017. J Mol Cell Biol. 9: 74-80. PMID: 27927750
7. MDM2-Inhibitoren mit kleinen Molekülen in klinischen Studien zur Krebstherapie.  |  Wang, S. and Chen, FE. 2022. Eur J Med Chem. 236: 114334. PMID: 35429910
8. Immunochemische Analyse der Interaktion von p53 mit MDM2; - Feinkartierung der MDM2-Bindungsstelle auf p53 unter Verwendung synthetischer Peptide.  |  Picksley, SM., et al. 1994. Oncogene. 9: 2523-9. PMID: 8058315
9. Wechselwirkungen zwischen p53 und MDM2 in einem Säugetier-Zellzyklus-Kontrollpunktpfad.  |  Chen, CY., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2684-8. PMID: 8146175
10. Physikalische und funktionelle Interaktion zwischen Wildtyp p53 und mdm2-Proteinen.  |  Haines, DS., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1171-8. PMID: 8289798
11. Das Onkoprotein MDM2 verbirgt die Aktivierungsdomäne des Tumorsuppressors p53.  |  Oliner, JD., et al. 1993. Nature. 362: 857-60. PMID: 8479525
12. Mdm2 fördert den schnellen Abbau von p53.  |  Haupt, Y., et al. 1997. Nature. 387: 296-9. PMID: 9153395

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MDM2 Antikörper (SMP14) hat 1.224 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MDM2 Antikörper (SMP14) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MDM2 Antikörper (SMP14) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MDM2

Klon: SMP14

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 154-167

Ziel-Epitop: MDM2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MDM2, MDM2 p60 cleavage product and p53-MDM2 complexes

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1.224 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MDM2 Antikörper (SMP14): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent