p-HSP 27 Antikörper (B-3): sc-166693

Der p-HSP 27 Antikörper (B-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Antikörper, der phosphorylierte HSP 27 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der p-HSP 27 Antikörper (B-3) ist als nicht konjugierte Form des Anti-p-HSP 27 Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. HSP 27 ist ein konstitutiv exprimiertes zytosolisches Protein, das bei Stress-induzierter Schädigung in den Kern lokalisiert wird. Wärmebelastung, Zytokine und Hormone sind unter den Faktoren, die die Synthese von HSP 27 stimulieren. Die intrazelluläre Konzentration des Säugetier-Heat-Shock-Proteins HSP 27 erhöht sich nach Wärmebelastung und anderen metabolischen Stresssituationen mehrfach und ist eng mit der Erlangung von Thermotoleranz verbunden. MAP-Kinase-aktivierte Protein-Kinase-2 phosphoryliert HSP 27 an den Serin-Resten Ser 15, Ser 78 und Ser 82, die in vivo in Reaktion auf Wachstumsfaktoren und Wärmebelastung phosphoryliert werden. Ser 15, Ser 78 und Ser 82 treten in der Sequenzmotiv RXXS auf, die von Ribosomal-Protein-S6-Kinase-II erkannt wird.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-HSP 27 Antikörper (B-3) Literaturhinweise:

1. Identifizierung der MAPKAP-Kinase 2 als eines der wichtigsten Enzyme, die für die Phosphorylierung der kleinen Säugetier-Hitzeschockproteine verantwortlich sind.  |  Stokoe, D., et al. 1992. FEBS Lett. 313: 307-13. PMID: 1332886
2. Menschliches HSP27 wird an den Serinen 78 und 82 durch Hitzeschock- und mitogen-aktivierte Kinasen phosphoryliert, die das gleiche Aminosäuremotiv wie die S6-Kinase II erkennen.  |  Landry, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 794-803. PMID: 1730670
3. Die Hsp-27-Induktion erfordert POU4F2/Brn-3b TF in mit Doxorubicin behandelten Brustkrebszellen, während die Phosphorylierung nach der medikamentösen Behandlung die zelluläre Lokalisation verändert.  |  Fujita, R., et al. 2011. Cell Stress Chaperones. 16: 427-39. PMID: 21279488
4. Hitzeschockproteine im Gehirn: Rolle von Hsp70, Hsp 27 und HO-1 (Hsp32) und ihr therapeutisches Potenzial.  |  Sharp, FR., et al. 2013. Transl Stroke Res. 4: 685-92. PMID: 24323422
5. Palytoxin induziert die Dissoziation von HSP 27-Oligomeren über einen p38-Proteinkinase-Signalweg.  |  Berni, C., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 752-64. PMID: 25710824
6. Der Hsp-27- und NF-κB-Weg ist mit der AR/AR-V7-Expression in Prostatakrebszellen verbunden.  |  Kiliccioglu, I., et al. 2019. Gene. 697: 138-143. PMID: 30807779
7. Zytokine und Wachstumsfaktoren induzieren die HSP27-Phosphorylierung in menschlichen Astrozyten.  |  Satoh, J. and Kim, SU. 1995. J Neuropathol Exp Neurol. 54: 504-12. PMID: 7541446
8. Tumor-Nekrose-Faktor-alpha induziert Veränderungen in der Phosphorylierung, zellulären Lokalisierung und Oligomerisierung von menschlichem hsp27, einem Stressprotein, das zelluläre Resistenz gegen dieses Zytokin verleiht.  |  Mehlen, P., et al. 1995. J Cell Biochem. 58: 248-59. PMID: 7673331
9. Interleukin-1 aktiviert eine neue Proteinkinase-Kaskade, die zur Phosphorylierung von Hsp27 führt.  |  Freshney, NW., et al. 1994. Cell. 78: 1039-49. PMID: 7923354
10. Biologische und klinische Implikationen des Hitzeschockproteins 27.000 (Hsp27): ein Überblick.  |  Ciocca, DR., et al. 1993. J Natl Cancer Inst. 85: 1558-70. PMID: 8411230

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-HSP 27 Antikörper (B-3) hat 15 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-HSP 27 Antikörper (B-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-HSP 27 Antikörper (B-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HSPB1

Klon: B-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: Ser 82

Ziel-Epitop: HSP 27

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Ser 82 phosphorylated HSP 27

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 15 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-HSP 27 Antikörper (B-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. HSP 27 Antikörper ist HSP 27 Antikörper (F-4): sc-13132.