Date published: 2026-10-22

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p-EGFR Antikörper (6D373): sc-71778

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Datenblätter
  • p-EGFR Antikörper 6D373 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • die gegen synthetisches Phosphopeptid gerichtet ist, das den Aminosäureresten entspricht, die Serin 1047 mit Ursprung EGFR von human umgeben
  • Empfohlen für die Detektion von Ser 1047 phosphorylated EGFR aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB, IP und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von p-EGFR wird EGFR (A-10): sc-373746 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p-EGFR (6D373) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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    Der p-EGFR-Antikörper (6D373) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der synthetische Phosphopeptide erkennt, die den Aminosäureresten entsprechen, die Serin 1047 des EGFR menschlichen Ursprungs in Proben von Mäusen, Ratten, Menschen und Hunden umgeben, und zwar durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF). Der Anti-p-EGFR-Antikörper (6D373) erkennt phosphorylierte Formen von EGFR, die für die Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Wachstumsfaktoren von entscheidender Bedeutung sind. EGFR befindet sich hauptsächlich auf der Zelloberfläche, wo die Bindung mit Liganden wie dem epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) oder dem transformierenden Wachstumsfaktor Alpha (TGFα) die Dimerisierung und Autophosphorylierung auslöst. Diese Aktivierung löst eine Kaskade von nachgeschalteten Signalwegen aus, die die Zellproliferation, -differenzierung und das Überleben regulieren, wodurch EGFR zu einer lebenswichtigen Komponente in verschiedenen physiologischen Prozessen und zu einem Schlüsselakteur in der Onkogenese wird, wenn es fehlreguliert wird. Die Phosphorylierung spezifischer Tyrosinreste, wie Tyr 1092 und Tyr 1173, ermöglicht die Rekrutierung von Signalproteinen wie GRB2, die die Signalkaskade weiter verbreiten. Das Verständnis der Aktivierungsdynamik und Interaktionen von EGFR ist nach wie vor entscheidend für die Entwicklung gezielter Krebstherapien, da eine anormale EGFR-Signalgebung bei zahlreichen bösartigen Tumoren auftritt. Der monoklonale p-EGFR-Antikörper (6D373) dient als unverzichtbares Instrument zur Untersuchung der EGFR-Phosphorylierung und Signalgebung und fördert unser Verständnis der EGFR-Funktion sowohl in der normalen Physiologie als auch in der Krebsbiologie.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    p-EGFR Antikörper (6D373) Literaturhinweise:

    1. Immunhistochemische Expression von EGFR und p-EGFR bei oralen Plattenepithelkarzinomen.  |  Hiraishi, Y., et al. 2006. Pathol Oncol Res. 12: 87-91. PMID: 16799709
    2. Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Mutation und p-EGFR-Expression bei reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  McMillen, E., et al. 2010. Exp Lung Res. 36: 531-7. PMID: 20939760
    3. EGFR-Kernimport bei Gallenblasenkarzinom: Phosphorylierter EGFR im Zellkern reguliert die iNOS-Expression hoch und hat eine unabhängige prognostische Wirkung.  |  Li, CF., et al. 2012. Ann Surg Oncol. 19: 443-54. PMID: 21761100
    4. Die Expression von phosphoryliertem EGFR kann das Ergebnis einer EGFR-TKIs-Therapie für fortgeschrittene NSCLC-Patienten mit Wildtyp-EGFR vorhersagen.  |  Wang, F., et al. 2012. J Exp Clin Cancer Res. 31: 65. PMID: 22901364
    5. Kombinationen von Laminin 5 mit PTEN, p-EGFR und p-Akt definieren eine Gruppe unterschiedlicher molekularer Untergruppen, die auf eine schlechte Prognose bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hinweisen.  |  An, SJ., et al. 2012. Exp Ther Med. 4: 226-230. PMID: 23139712
    6. EGFR und phosphorylierter EGFR in Bezug auf HPV und klinisches Ergebnis bei Tonsillenkrebs.  |  Romanitan, M., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 1575-83. PMID: 23564800
    7. Expression von P-EGFR- und P-Akt-Protein bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre und deren Prognose.  |  Shan, ZZ., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2859-2863. PMID: 28927043
    8. miR-22-3p steigert die intrinsischen Regenerationsfähigkeiten primärer sensorischer Neuronen über die CBL/p-EGFR/p-STAT3/GAP43/p-GAP43-Achse.  |  Li, B., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 4605-4617. PMID: 31663116
    9. Prognostischer Wert von EGFR und p-EGFR bei Nasopharynxkarzinom: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Hong, X., et al. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28507. PMID: 35060503
    10. GLUT1 fördert die Zellproliferation durch Bindung und Stabilisierung von phosphoryliertem EGFR bei Lungenadenokarzinomen.  |  Zhou, Z., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 303. PMID: 38831321

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    p-EGFR Antikörper (6D373)

    sc-71778
    50 µg/0.5 ml
    $322.00

    I am using p-EGFR (6D373): sc-71778 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-06-19
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