p-Cbl Antikörper (E-10): sc-377571

Der p-Cbl-Antikörper (E-10) ist ein monoklonaler Maus IgM κ p-Cbl-Antikörper (auch als p-Cbl-Antikörper oder c-Cbl-Antikörper bezeichnet), der Tyr 700 phosphorylierte Cbl von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der p-Cbl-Antikörper (E-10) ist als nicht konjugierte Form des Anti-p-Cbl-Antikörpers erhältlich. Cbl (auch als c-Cbl-Protoonkogen, E3-Ubiquitin-Proteinligase CBL, Casitas B-Linien-Lymphom-Protoonkogen und RING-Finger-Protein 55 bezeichnet) wurde als zelluläres Homolog des v-Cbl-Onkogens identifiziert, das aus einer NFS/N-Maus isoliert wurde, die nach Infektion mit dem replikationsfähigen Cas Br-M-murinen Leukämievirus ein prä-B-Zell-Lymphom entwickelte. c-Cbl wird in einer Vielzahl von hematopoetischen Tumorzelllinien sowie in normalen Geweben wie Thymus und Hoden relativ hoch exprimiert. Das c-Cbl-Genprodukt wurde als ein zytoplasmatisches Protein identifiziert, das charakteristische DNA-Bindungs- und Dimerisierungsdomänen von Transkriptionsfaktoren aufweist. Ein einzelnes c-Cbl-Locus, CBL2 genannt, wurde auf dem menschlichen Chromosom 11q23 kartiert. Dieser Bereich des Chromosoms 11 ist in Translokationen und Deletionen in einer Vielzahl von Leukämien involviert; c-Cbl wurde in Leukämien mit t(4;11)- oder t(11;14)-Abnormalitäten von Chromosom 11 transloziert. Zwei Proteine, die mit c-Cbl in Verbindung stehen, wurden als Cbl-b (RING-Finger-Protein 56) und Cbl-3 (RING-Finger-Protein 57) identifiziert. Cbl-b weist eine prolinreiche Domäne, ein Nuklearlokalisationssignal, ein C3HC4-Zinkfinger und einen putativen Leucin-Reißverschluss auf. Cbl-b wird in normalen und malignen mammären epithelialen Zellen, verschiedenen normalen Geweben und hematopoetischen Geweben und Zelllinien exprimiert. Daten deuten darauf hin, dass Cbl-b ein Protein codiert, das mit Signaltransduktionsproteinen interagieren kann, um deren Funktion zu regulieren oder von ihnen reguliert zu werden.

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p-Cbl Antikörper (E-10) Literaturhinweise:

1. Beziehung des menschlichen Protoonkogens CBL2 auf 11q23 zu den Bruchpunkten t(4;11), t(11;22) und t(11;14).  |  Savage, PD., et al. 1991. Cytogenet Cell Genet. 56: 112-5. PMID: 2013228
2. Die Sequenzen der c-cbl-Proto-Onkogene von Mensch und Maus zeigen, dass v-cbl durch eine große Trunkierung erzeugt wurde, die eine prolinreiche Domäne und ein Leucin-Zipper-ähnliches Motiv umfasst.  |  Blake, TJ., et al. 1991. Oncogene. 6: 653-7. PMID: 2030914
3. CIN85 steuert die B-Zell-Reaktion durch Verknüpfung von BCR-Signalen mit dem kanonischen NF-kappaB-Signalweg.  |  Kometani, K., et al. 2011. J Exp Med. 208: 1447-57. PMID: 21708930
4. Das Proto-Onkogen c-cbl wird bevorzugt in Thymus- und Hodengewebe exprimiert und kodiert für ein Kernprotein.  |  Langdon, WY., et al. 1989. J Virol. 63: 5420-4. PMID: 2585608
5. Identifizierung von zwei murinen Loci, die dem v-cbl-Onkogen homolog sind.  |  Regnier, DC., et al. 1989. J Virol. 63: 3678-82. PMID: 2760978
6. v-cbl, ein Onkogen aus einem dual-rekombinanten murinen Retrovirus, das frühe B-Linien-Lymphome hervorruft.  |  Langdon, WY., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 1168-72. PMID: 2784003
7. Eine allgemeine Strategie zur Entdeckung von Inhibitoren und Aktivatoren von RING- und U-Box-E3-Ligasen mit Ubiquitin-Varianten.  |  Gabrielsen, M., et al. 2017. Mol Cell. 68: 456-470.e10. PMID: 29053960
8. Prognostische Bedeutung von Chromosomenanomalien bei akuten Leukämien und myelodysplastischen Syndromen.  |  Yunis, JJ. and Brunning, RD. 1986. Clin Haematol. 15: 597-620. PMID: 3536236
9. Bildung von c-Cbl.Phosphatidylinositol-3-Kinase-Komplexen auf Lymphozytenmembranen durch einen p56lck-unabhängigen Mechanismus.  |  Hartley, D. and Corvera, S. 1996. J Biol Chem. 271: 21939-43. PMID: 8702998
10. Die Interleukin-2-Stimulation induziert die Tyrosinphosphorylierung von p120-Cbl und CrkL und die Bildung multimolekularer Signalkomplexe in T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen.  |  Gesbert, F., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3986-93. PMID: 9461587

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-Cbl Antikörper (E-10) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-Cbl Antikörper (E-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-Cbl Antikörper (E-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: c-Cbl

Klon: E-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: Tyr 700

Ziel-Epitop: Cbl

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Tyr 700 phosphorylated Cbl

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-Cbl Antikörper (E-10): P: Blocking Peptide

Der bevorzugte. Cbl Antikörper ist Cbl Antikörper (A-9): sc-1651.