NOPE Antikörper (27L-2): sc-100280

Der NOPE-Antikörper (27L-2) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der NOPE in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. NOPE, oder „Nachbar von Punc E11", ist ein Protein mit 1250 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung und Zelladhäsion spielt. Es gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und ist neben anderen bedeutenden Proteinen wie Deleted in Colorectal Cancer (DCC) ein Mitglied dieser Familie. NOPE ist durch fünf Fibronektin-Typ-III-Wiederholungen und vier immunglobulinähnliche C2-Typ-Wiederholungen gekennzeichnet, die für die Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen und die Förderung der Zelldifferenzierung während der Embryogenese unerlässlich sind. Die NOPE-Expression ist während der Entwicklung besonders ausgeprägt in der Notochorda, der Skelettmuskulatur und der ventrikulären Zone des Nervensystems und bleibt auch im Hippocampus des erwachsenen Gehirns vorhanden, was auf eine mögliche Beteiligung an neuroentwicklungsspezifischen Prozessen und synaptischer Plastizität hindeutet. Die einzigartigen strukturellen Merkmale von NOPE, insbesondere seine divergierende zytoplasmatische Domäne im Vergleich zu seinem Homologen Punc, deuten auf Interaktionen mit spezifischen intrazellulären Signalwegen hin, was die Bedeutung sowohl für die Entwicklungsbiologie als auch für die möglichen Auswirkungen auf die neurologische Forschung weiter unterstreicht. Der Anti-NOPE-Antikörper (27L-2) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die funktionale Dynamik in verschiedenen biologischen Kontexten untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NOPE Antikörper (27L-2) Literaturhinweise:

1. Neue Zelloberflächenmarker für fötale Leberstammzellen der Maus, identifiziert durch komplementäre DNA-Mikroarrays hoher Dichte.  |  Nierhoff, D., et al. 2007. Hepatology. 46: 535-47. PMID: 17508344
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10. Bendless ist essentiell für den PINK1-Park-vermittelten Mitofusin-Abbau unter mitochondrialem Stress, der durch den Verlust von LRPPRC verursacht wird.  |  Cheramangalam, RN., et al. 2023. PLoS Genet. 19: e1010493. PMID: 37098042

Der bevorzugte. NOPE Antikörper ist NOPE Antikörper (A-10): sc-398452.