NOPE Antikörper (A-10): sc-398452

Der NOPE-Antikörper (A-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ NOPE-Antikörper (auch als NOPE-Antikörper bezeichnet), der das NOPE-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der NOPE-Antikörper (A-10) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des NOPE-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. NOPE (Nachbar von Punc E11) ist ein 1250 Aminosäure-Protein, das dem Punc (vermutliches neuronales Zelladhäsionsmolekül) sehr ähnlich ist. Sowohl NOPE als auch Punc sind Transmembranproteine, die zur Immunoglobulinsuperfamilie gehören, zu der auch das in kolorektalen Karzinomen gelöschte (DCC) Zelloberflächenrezeptor gehört, das an der embryonalen Entwicklung beteiligt ist. NOPE enthält fünf Fibronectin-Typ-III- (FnIII-) Repeats und vier Ig-ähnliche C2-Typ-Repeats, was auf eine Rolle von NOPE bei der embryonalen Differenzierung und Zelladhäsion hinweist. Im Gegensatz zu den hoch homologen extrazellulären Domänen von NOPE und Punc sind ihre zytoplasmatischen Domänen sehr divergiert. NOPE wird während der embryonalen Entwicklung des Notochords, des Skelettmuskels und der ventrikulären Zone des Nervensystems exprimiert. NOPE kann auch im Hippocampus des erwachsenen Gehirns exprimiert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NOPE Antikörper (A-10) Literaturhinweise:

1. Klonierung und Expression von nope, einem neuen Mausgen der Immunglobulin-Superfamilie, das mit Orientierungsrezeptoren verwandt ist.  |  Salbaum, JM. and Kappen, C. 2000. Genomics. 64: 15-23. PMID: 10708514
2. Identifizierung von wachstumsregulierenden Genen, die in der fötalen Leber der Ratte in der späten Trächtigkeit überexprimiert werden.  |  Gruppuso, PA., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1494: 242-7. PMID: 11121581
3. Beeinträchtigte motorische Koordination bei Mäusen, denen der Punk fehlt.  |  Yang, W., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 6031-43. PMID: 11486040
4. Identifizierung von Protogenin, einem neuen Gen der Immunglobulin-Superfamilie, das während der frühen Embryogenese von Küken exprimiert wird.  |  Toyoda, R., et al. 2005. Gene Expr Patterns. 5: 778-85. PMID: 15922677
5. Nachbar von Punc E11, einem neuen onkofetalen Marker für hepatozelluläres Karzinom.  |  Marquardt, JU., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 2353-63. PMID: 20658536
6. Expression des Punc-Nachbarn E11 in der durch Diethylnitrosamin induzierten Hepatokarzinogenese.  |  Kim, YH., et al. 2014. Oncol Rep. 32: 1043-9. PMID: 24969048
7. Beeinträchtigte mitochondriale Energieproduktion verursacht lichtinduzierte Photorezeptorendegeneration unabhängig von oxidativem Stress.  |  Jaiswal, M., et al. 2015. PLoS Biol. 13: e1002197. PMID: 26176594
8. Erste Bewertung von Neighbor of Punc E11 (NOPE) als neuartiger Marker bei menschlichem hepatozellulärem Karzinom.  |  Zweerink, S., et al. 2021. Cancer Biomark. 30: 75-83. PMID: 32986656
9. Die Expression von Neighbor of Punc E11 (NOPE) in Ösophagus-Adenokarzinomen im Frühstadium ist mit einer geringeren Überlebensrate verbunden.  |  Kütting, F., et al. 2022. Sci Rep. 12: 3584. PMID: 35246597
10. Repolarisierung geht der ovalen, zellvermittelten Hepatozytenregeneration im CDE-Diät-Mausmodell voraus.  |  Zweerink, S., et al. 2022. J Histochem Cytochem. 70: 377-389. PMID: 35272516
11. Bendless ist essentiell für den PINK1-Park-vermittelten Mitofusin-Abbau unter mitochondrialem Stress, der durch den Verlust von LRPPRC verursacht wird.  |  Cheramangalam, RN., et al. 2023. PLoS Genet. 19: e1010493. PMID: 37098042
12. Genomische Struktur und chromosomale Lokalisierung des Mausgens Punc.  |  Salbaum, JM. 1999. Mamm Genome. 10: 107-11. PMID: 9922388

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NOPE Antikörper (A-10) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NOPE Antikörper (A-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NOPE Antikörper (A-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NOPE

Klon: A-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 856-869

Ziel-Epitop: NOPE

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NOPE

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NOPE Antikörper (A-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin