Date published: 2025-9-9

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NFATc2IP Antikörper (FT-113): sc-134403

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Datenblätter
  • NFATc2IP Antikörper (FT-113) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 100 µg/ml
  • erhöht wurde, gegen rekombinantes NFATc2IP Protein von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von NFATc2IP aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper NFATc2IP (FT-113) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    NFATc2IP (NFATC2-interagierendes Protein), auch bekannt als NIP45, ist ein 419 Aminosäure-Protein, das sowohl in den Nukleus als auch ins Cytoplasma lokalisiert und eine Ubiquitin-ähnliche Domäne enthält. Durch Interaktion mit NFATc2, TRAF1 und TRAF2 spielt NFATc2IP eine Rolle bei der induzierbaren Expression von Zytokinen in T-Zellen, insbesondere durch Erhöhung der von NFATc2 induzierten Interleukin (IL)-Produktion. NFATc2IP existiert als drei alternativ gespleißte Isoformen und ist post-translationaler Methylierung unterworfen; ein Ereignis, das die von NFATc2IP regulierte Zytokinproduktion verstärkt. Das Gen, das NFATc2IP codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 16 abgebildet, das über 900 Gene codiert und fast 3% des menschlichen Genoms ausmacht. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 assoziiert, ebenso wie die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    NFATc2IP Antikörper (FT-113) Literaturhinweise:

    1. Neuartige Mutationen bei einem japanischen Patienten mit CD19-Mangel.  |  Kanegane, H., et al. 2007. Genes Immun. 8: 663-70. PMID: 17882224
    2. Etablierung einer menschlichen Zelllinie, die Maus-Nip45 stabil überexprimiert und Charakterisierung der subzellulären Lokalisierung von Nip45.  |  Hashiguchi, K., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 430: 72-7. PMID: 23159618
    3. [Regulatorische Wirkungen von Cyclosporin A und Tacrolimus auf die immunologischen Genexpressionen bei Empfängern von Nierentransplantaten].  |  Wen, J., et al. 2012. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 34: 563-6. PMID: 23286399
    4. Die Studien der Chlorogensäure Antitumor-Mechanismus durch Gen-Chip-Erkennung: das Immunsystem Weg Genexpression.  |  Kang, TY., et al. 2013. J Anal Methods Chem. 2013: 617243. PMID: 23762780
    5. Neue Kandidatengene für ST-Hebungsinfarkte.  |  Cederström, S., et al. 2020. J Intern Med. 287: 66-77. PMID: 31589004
    6. Der Kalziumkanal TRPV6 fördert die Metastasierung von Brustkrebs durch NFATC2IP.  |  Xu, X., et al. 2021. Cancer Lett. 519: 150-160. PMID: 34265397
    7. Eine Analyse der klinischen und pathologischen Merkmale, der genomischen Profile von RecurIndex und der Überlebensaussichten bei HER2-armem Brustkrebs.  |  Hui, T., et al. 2023. Oncologist. 28: e1160-e1169. PMID: 37279952
    8. Der porcine Transient-Receptor-Potential-Kanal 1 (TRPC1) reguliert das Muskelwachstum über die Wnt/β-Catenin- und Wnt/Ca2+-Wege.  |  Hao, X., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 265: 130855. PMID: 38490377
    9. NFATC2IP ist ein Vermittler der SUMO-abhängigen Genomintegrität.  |  Cho, T., et al. 2024. Genes Dev. 38: 233-252. PMID: 38503515
    10. miR-31-5p unterdrückt die Myokardhypertrophie durch gezielte Bekämpfung von Nfatc2ip.  |  Zhao, L., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18413. PMID: 38894694

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    NFATc2IP Antikörper (FT-113)

    sc-134403
    100 µg/ml
    $333.00