NCAM-L1 Antikörper (74-5H7): sc-59868
- NCAM-L1 Antikörper (74-5H7) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen natives Full Length NCAM-L1 von chicken Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von the cytoplasmic domain of NCAM-L1 aus der Spezies mouse, rat, human, equine und avian per WB, IP und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von NCAM-L1 wird NCAM-L1 (D-5): sc-374046 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für NCAM-L1 Antikörper (74-5H7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit NCAM-L1 Antikörper (74-5H7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Zelladhäsionsmoleküle sind eine Familie von eng miteinander verwandten Zelloberflächenglykoproteinen, die an Zell-Zell-Interaktionen während des Wachstums beteiligt sind und eine wichtige Rolle bei der Embryogenese und Entwicklung spielen. Die Expression neuronaler Zelladhäsionsmoleküle (NCAM) wird in einer Vielzahl menschlicher Tumoren beobachtet, einschließlich Neuroblastomen, Rhabdomyosarkomen, Wilm's Tumoren, Ewing's Sarkomen und einiger primitiver myeloischer Malignome. Das NCAM-L1-Adhäsionsmolekül (CD171) spielt eine wichtige Rolle bei der Axonlenkung und Zellmigration im Nervensystem. Die Anwesenheit von NCAM-L1 könnte zur Tumorprogression beitragen, indem sie Zelladhäsion und Migration fördert und ist bekanntlich von Neuronen, Neuroblastomen und anderen malignen Tumoren exprimiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NCAM-L1 Antikörper (74-5H7) Literaturhinweise:
- Immunolokalisierung des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 in Epithelien von Nagetieren. | Nolte, C., et al. 1999. Cell Tissue Res. 298: 261-73. PMID: 10571115
- Das humane neuronale Zelladhäsionsmolekül L1 fungiert als kostimulatorisches Molekül bei der T-Zell-Aktivierung. | Balaian, LB., et al. 2000. Eur J Immunol. 30: 938-43. PMID: 10741412
- Differenzielle Expression alternativ gespleißter Isoformen des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 während der Oligodendrozytenreifung. | Itoh, K., et al. 2000. J Neurosci Res. 60: 579-86. PMID: 10820428
- Expression und Funktion des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 in Leukozyten von Mäusen. | Kowitz, A., et al. 1992. Eur J Immunol. 22: 1199-205. PMID: 1577062
- Kryo-Elektronentomographie der homophilen Adhäsion, die durch das neuronale Zelladhäsionsmolekül L1 vermittelt wird. | He, Y., et al. 2009. Structure. 17: 460-71. PMID: 19278660
- Auswirkungen von Ethanol und NAP auf die Expression des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 im Kleinhirn. | Fitzgerald, DM., et al. 2011. PLoS One. 6: e24364. PMID: 21931691
- Die neuroprotektive Wirkung des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 im Hippocampus von gealterten Mäusen, die ein Modell für die Alzheimer-Krankheit darstellen. | Aksic, M., et al. 2024. Biomedicines. 12: PMID: 39200191
- Regulierte Expression des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 durch spezifische Muster neuronaler Impulse. | Itoh, K., et al. 1995. Science. 270: 1369-72. PMID: 7481827
- Immunolokalisierung des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 in nicht proliferierenden Epithelzellen des männlichen Urogenitaltrakts. | Kujat, R., et al. 1995. Histochem Cell Biol. 103: 311-21. PMID: 7648407
- Mehrere extrazelluläre Domänen des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls L1 sind an homophilen Interaktionen beteiligt. | Holm, J., et al. 1995. J Neurosci Res. 42: 9-20. PMID: 8531230
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NCAM-L1 Antikörper (74-5H7) | sc-59868 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NCAM-L1 (74-5H7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537170 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NCAM-L1 (74-5H7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534368 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
NCAM-L1 (74-5H7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545050 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |