MYH7 Antikörper (6D592): sc-71575
- MYH7 Antikörper (6D592) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen adulte Skelettmuskel-Myosin human Ursprungs
- Empfohlen für die Detektion von myosin heavy chain 7 aus der Spezies mouse, rat, human, rabbit und chicken per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von MYH7 wird MYH7 (A4.840): sc-53089 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MYH7 (6D592) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Myosin-Schwerketten sind ubiquitäre, auf Actin basierende Motorenproteine, die die chemische Energie, die aus der ATP-Hydrolyse abgeleitet wird, in die mechanische Energie umwandeln, die verschiedene motile Prozesse in eukaryotischen Zellen antreibt, einschließlich Cytokinese, vesikulärem Transport und zellulärer Lokomotion. Muskelmyosin ist ein Heterohexamer, bestehend aus zwei Myosin-Schwerketten und zwei assoziierten, nicht identischen Paaren von Myosin-Leichtketten. Die sieben Myosin-Schwerketten-Isoformen, die in Säugetier-Skelettmuskeln vorherrschen, umfassen zwei Entwicklungs-Isoformen, MHC-embryonal (MYH3) und MHC-perinatal (MYH8); drei adulte Skelettmuskel-Isoformen, MHC IIa (MYH2), MHC IIb (MYH4) und MHC IIx/d (MYH1); und MHC-β/slow (MYH7 oder MHC-β), die auch in Herzmuskeln exprimiert wird. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Mutationen des MYH7-Gens zu hypertropher Kardiomyopathie führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MYH7 Antikörper (6D592) Literaturhinweise:
- Mutationen im Sarkomergen MYH7 bei der Ebstein-Anomalie. | Postma, AV., et al. 2011. Circ Cardiovasc Genet. 4: 43-50. PMID: 21127202
- Eine neuartige MYH7-Mutation verbindet angeborene Disproportionierung des Fasertyps und Myosin-Speichermyopathie. | Ortolano, S., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 254-62. PMID: 21288719
- Eine seltene Mutation im MYH7-Gen tritt mit überlappendem Phänotyp auf. | Ruggiero, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 262-6. PMID: 25576864
- Erzeugung einer iPsc-Linie aus einem MYH7 R403L-Mutationsträger mit schwerer hypertropher Kardiomyopathie und einer isogenen CRISPR/Cas9-korrigierten Kontrolle. | Fontaine, V., et al. 2021. Stem Cell Res. 52: 102245. PMID: 33610018
- Die Gesamt-Exom-Sequenzierung zeigt eine MYH7 p.R671C-Mutation bei drei verschiedenen Phänotypen der familiären hypertrophen Kardiomyopathie. | Yu, W., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1002. PMID: 34345284
- Erzeugung von drei induzierten pluripotenten Stammzelllinien aus Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie, die MYH7-Mutationen tragen. | Cao, X., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102455. PMID: 34352619
- Wirkung von Cis-Verbindungsvarianten in MYH7 auf hypertrophe Kardiomyopathie mit mildem Phänotyp. | Zhang, M., et al. 2022. Am J Cardiol. 167: 104-110. PMID: 35065800
- Nichtkompaktierung des linken Ventrikels in Verbindung mit einer pathogenen Mutation im MYH7-Gen: Bekannte Mutation, unterschiedlicher Phänotyp. | Oliveira, M., et al. 2022. Rev Port Cardiol. 41: 253-259. PMID: 36062655
- Schwere hypertrophe Kardiomyopathie bei einem Patienten mit einer homozygoten MYH7-Genvariante. | Serra, W., et al. 2022. Heliyon. 8: e12373. PMID: 36593836
- Pränatale Diagnose einer isolierten rechtsventrikulären Nicht-Verdichtung der Kardiomyopathie mit einer wahrscheinlich pathogenen MYH7-Variante. | Yu, W., et al. 2023. Fetal Pediatr Pathol. 42: 464-471. PMID: 36630130
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MYH7 Antikörper (6D592) | sc-71575 | 200 µg/ml | $322.00 |