MYH7 Antikörper (A4.951): sc-53090

Der MYH7-Antikörper (A4.951) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der die schwere Myosin-Kette 7 von Mäusen, Ratten, Menschen, Kaninchen und Fischen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-MYH7-Antikörper (A4.951) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die schwere Kette 7 des Myosins spielt eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion und kommt hauptsächlich in Herz- und langsam zuckenden Skelettmuskeln vor, wo MYH7 zur Erzeugung von Kraft und Bewegung beiträgt. Die Struktur der schweren Myosinkette 7 bildet ein Heterohexamer mit zwei schweren Ketten und zwei Paaren leichter Ketten, was eine ordnungsgemäße Interaktion mit Aktinfilamenten ermöglicht. Diese strukturelle Anordnung ermöglicht eine effiziente Muskelkontraktion und Reaktion auf physiologische Anforderungen. Mutationen im MYH7-Gen wurden mit hypertropher Kardiomyopathie in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die zu schwerwiegenden Herzkomplikationen führen kann, was die Bedeutung der schweren Myosinkette 7 sowohl für die Gesundheit als auch für Krankheiten unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MYH7 Antikörper (A4.951) Literaturhinweise:

1. Die Organisation der Gencluster der schweren Myosinkette des Skeletts von Mensch und Maus ist hoch konserviert.  |  Weiss, A., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2958-63. PMID: 10077619
2. Atomares Modell eines Myosinfilaments im entspannten Zustand.  |  Woodhead, JL., et al. 2005. Nature. 436: 1195-9. PMID: 16121187
3. MYH7-Genmutation bei Myosin-Speichermyopathie und skapulo-peronealer Myopathie.  |  Pegoraro, E., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 321-9. PMID: 17336526
4. Menschliche Gene der schweren Myosinkette, die dem Chromosom 17 zugeordnet sind, unter Verwendung eines menschlichen cDNA-Klons als Sonde.  |  Edwards, YH., et al. 1985. Ann Hum Genet. 49: 101-9. PMID: 3000272
5. Im menschlichen quergestreiften Muskel werden zwei verschiedene Formen der schweren Beta-Myosinkette exprimiert.  |  Jandreski, MA., et al. 1987. Hum Genet. 77: 127-31. PMID: 3653886
6. Kardiomyozyten-Apoptose trägt zur kontraktilen Dysfunktion im Stammzellmodell der hypertrophen MYH7 E848G-Kardiomyopathie bei.  |  Loiben, AM., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 36747800
7. Mehrskalige Modelle zeigen, dass die MYH7-G256E-Mutation der hypertrophen Kardiomyopathie zu Hyperkontraktilität und erhöhter mitochondrialer Atmung führt.  |  Lee, S., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37333118
8. Isolierung und Charakterisierung von Genen der schweren Myosinkette des Menschen.  |  Leinwand, LA., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3716-20. PMID: 6304733
9. Multigene Familie für die sarkomerische schwere Myosinkette in der DNA von Maus und Mensch: Lokalisierung auf einem einzigen Chromosom.  |  Leinwand, LA., et al. 1983. Science. 221: 766-9. PMID: 6879174
10. Myosin-schwere-Ketten-Transkripte vom Typ IIx werden in Typ-IIb-Fasern des menschlichen Skelettmuskels exprimiert.  |  Smerdu, V., et al. 1994. Am J Physiol. 267: C1723-8. PMID: 7545970
11. Drei langsame schwere Myosinketten, die nacheinander im sich entwickelnden Skelettmuskel von Säugetieren exprimiert werden.  |  Hughes, SM., et al. 1993. Dev Biol. 158: 183-99. PMID: 7687223
12. Im menschlichen Genom sind fünf Gene für die schwere Kette des Skeletts als Multigenkomplex organisiert.  |  Soussi-Yanicostas, N., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 563-9. PMID: 8518795

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MYH7 Antikörper (A4.951) hat 48 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MYH7 Antikörper (A4.951) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MYH7 Antikörper (A4.951) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MYH7

Klon: A4.951

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: adult skeletal muscle myosin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: myosin heavy chain 7

Speziesreaktivität: mouse, rat, human, rabbit, fish

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 48 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MYH7 Antikörper (A4.951): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin