Date published: 2025-9-9

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MYBPC3 Antikörper (H-9): sc-166403

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Datenblätter
  • MYBPC3 Antikörper (H-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • die gegen Aminosäuren 1-190 gerichtete Antikörper, die an der N-terminus von MYBPC3 von mouse Ursprungs kartiert werden,
  • Empfohlen für die Detektion von MYBPC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MYBPC3 Antikörper (H-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MYBPC3 Antikörper (H-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Das MYBPC3-Gen (myosin-bindendes Protein C, kardial) kodiert die kardiale Isoform des dickfilamentösen myosin-bindenden Proteins C. Es wird in der Crossbridge-tragenden Zone (C-Region) der A-Bänder in gestreiften Muskeln von Wirbeltieren gefunden. Die regulatorische Phosphorylierung von MYBPC3 durch cAMP-abhängiges Protein-Kinase (PKA) bei adrenerger Stimulation kann mit der Modulation der kardialen Kontraktion in Verbindung gebracht werden. MYBPC3 bindet F-Aktin, MHC und native dünne Filamente und modifiziert die Aktivität der Aktin-aktivierten Myosin-ATPase. Mutationen im MYBPC3-Gen führen hauptsächlich zu einer Abkürzung des Proteins, was zu einer Ursache der familiären hypertrophen Kardiomyopathie Typ 4 (CMH4) führt, einer Herzstörung, die sich durch ventrikuläre Hypertrophie auszeichnet, die oft das interventrikuläre Septum betrifft und meist asymmetrisch ist. Das MYBPC3-Gen befindet sich auf Chromosom 11p11.2.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MYBPC3 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:

  1. Oxidativer Stress bei dilatativer Kardiomyopathie, die durch eine MYBPC3-Mutation verursacht wird.  |  Lynch, TL., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 424751. PMID: 26508994
  2. Die hypertrophe Kardiomyopathie MYBPC3 kann bei Kindern und jungen Erwachsenen durch ein modernes EKG nachgewiesen werden.  |  Fernlund, E., et al. 2016. J Electrocardiol. 49: 392-400. PMID: 27061026
  3. Bewertung des MYBPC3-Transplizierens und des Genersatzes als therapeutische Optionen in menschlichen iPsc-Kardiomyozyten.  |  Prondzynski, M., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 7: 475-486. PMID: 28624223
  4. Bewertung eines Polymorphismus in MYBPC3 bei Patienten mit Anthrazyklin-induzierter Kardiotoxizität.  |  Vinodhini, MT., et al. 2018. Indian Heart J. 70: 319-322. PMID: 29716714
  5. Eine vorzeitige Termination-Codon-Mutation in MYBPC3 verursacht eine hypertrophe Kardiomyopathie durch chronische Aktivierung des Nonsense-vermittelten Zerfalls.  |  Seeger, T., et al. 2019. Circulation. 139: 799-811. PMID: 30586709
  6. Assoziation von Varianten in MYH7, MYBPC3 und TNNT2 mit Risikofaktoren für den plötzlichen Herztod bei brasilianischen Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie.  |  Mori, AA., et al. 2021. Forensic Sci Int Genet. 52: 102478. PMID: 33588347
  7. Erzeugung von zwei heterozygoten, MYBPC3-Mutation tragenden menschlichen iPsc-Linien, SCVIi001-A und SCVIi002-A, zur Modellierung der hypertrophen Kardiomyopathie.  |  Liu, L., et al. 2021. Stem Cell Res. 53: 102279. PMID: 33743363
  8. Erzeugung einer bi-allelischen MYBPC3-Trunkierungsmutante und einer isogenen Kontrolle aus einer iPsc-Linie eines Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie.  |  Warnecke, N., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102489. PMID: 34375846
  9. Identifizierung einer schwer fassbaren spliceogenen MYBPC3-Variante in einem ansonsten genotyp-negativen Stammbaum der hypertrophen Kardiomyopathie.  |  Torrado, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7284. PMID: 35508642
  10. MicroRNA-Expressionsprofile bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie mit Mutationen im Myosin-bindenden Protein C3 (MYBPC3) Gen.  |  Lin, LR., et al. 2022. BMC Cardiovasc Disord. 22: 278. PMID: 35717150

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

MYBPC3 Antikörper (H-9)

sc-166403
200 µg/ml
$316.00

MYBPC3 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537483
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

MYBPC3 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534762
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

What blocking solution should I use with MYBPC3 (H-9): sc-166403 monoclonal antibody for Western blot?

Gefragt von: Germaine
Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-03-04
Rated 5 von 5 von aus Nice Western Blot data of MYBPC3 expression in nonNice Western Blot data of MYBPC3 expression in non-transfected and human MYBPC3 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-09-23
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