Mitotic Cells Antikörper (8B3G): sc-53006
- Mitotic Cells Antikörper 8B3G ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) Mitotic Cells Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Gesamtlysat der human Blasenkarzinomzellinie T24
- Empfohlen für die Detektion von mitotic cells aus der Spezies human per IF und FCM
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Der Mitotic Cells Antikörper (8B3G) ist ein monoklonaler Maus IgM κ Mitotic Cells Antikörper (auch als Mitotic Cells Antikörper bezeichnet), der das Mitotic Cells Protein von menschlicher und zebrafisch-Herkunft mittels IF und FCM nachweist. Der Mitotic Cells Antikörper (8B3G) ist als nicht-konjugierter Anti-Mitotic Cells Antikörper erhältlich. Der Lebenszyklus einer eukaryotischen Zelle besteht aus verschiedenen Phasen, einschließlich Mitose (M-Phase) und Synthese (S-Phase). Mitose wird als der Prozess definiert, bei dem eine Zelle ihr dupliziertes Genom in zwei identische Tochterzellen aufteilt. Während der M-Phase sind Chromosomenkondensation und Spindelbildung mikroskopisch sichtbar. Normalerweise wird dies sofort von Zytokinese begleitet, dem Prozess der Aufteilung von Zytoplasma und Zellmembran. In der S-Phase wird die DNA der Zelle repliziert, was mittels biochemischer Techniken nachgewiesen werden kann. Die G1-Phase des Zellzyklus bezieht sich auf die Lücke zwischen Mitose und dem Beginn der DNA-Replikation, und die G2-Phase bezieht sich auf die Lücke zwischen Abschluss der DNA-Replikation und dem Beginn der Mitose. Die Regulation des Zellzyklus erfolgt vorwiegend an drei wichtigen Kontrollpunkten, die den Übergang von G0 nach G1, von G1 nach S und von G2 nach M-Phase steuern. Die M-Phase selbst ist stark reguliert und wird in fünf Stadien unterteilt: Prophase, Prometaphase, Metaphase, Telophase und Anaphase.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Mitotic Cells Antikörper (8B3G) Literaturhinweise:
- Der Chromosomenkondensationsfaktor Brn1p ist für die Chromatidentrennung in der Mitose erforderlich. | Ouspenski, II., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 1305-13. PMID: 10749931
- Verbindungen zwischen Plasmamembran und Zellwand: Rolle bei Mitose und Zytokinese durch Plasmolyse von Blattepidermiszellen der Tradescantia virginiana. | Cleary, AL. 2001. Protoplasma. 215: 21-34. PMID: 11732060
- Der S-Phasen-Kontrollpunkt kontrolliert die Mitose über eine APC-unabhängige Cdc20p-Funktion. | Clarke, DJ., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 928-35. PMID: 14502293
- Die autonome Regulierung des Anaphase-fördernden Komplexes verbindet die Mitose mit dem Eintritt in die S-Phase. | Rape, M. and Kirschner, MW. 2004. Nature. 432: 588-95. PMID: 15558010
- Chromosomenkondensation außerhalb der Mitose: Mechanismen und neue Instrumente. | Gotoh, E. and Durante, M. 2006. J Cell Physiol. 209: 297-304. PMID: 16810672
- Chromosomenkondensation in der Mitose. | Matthews, HR. 1980. J Theor Biol. 83: 367-8. PMID: 7401665
- Existenz eines Programms für die Mitose im frühen G1 in Tumorzellen. | Larsson, O. and Zetterberg, A. 1995. Cell Prolif. 28: 33-43. PMID: 7833384
- Die Proteolyse der mitotischen Cycline in Säugetierzellen dauert vom Ende der Mitose bis zum Beginn der S-Phase an. | Brandeis, M. and Hunt, T. 1996. EMBO J. 15: 5280-9. PMID: 8895573
- Die Phosphorylierung der Protein-Tyrosin-Phosphatase PTP-1B an identischen Stellen deutet auf die Aktivierung eines gemeinsamen Signalweges während der Mitose und der Stressreaktion in Säugetierzellen hin. | Shifrin, VI., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 2957-62. PMID: 9006942
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Mitotic Cells Antikörper (8B3G) | sc-53006 | 200 µg/ml | $316.00 |