Midline-1 Antikörper (2C11): sc-293353

Der Midline-1-Antikörper (2C11) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Midline-1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Midline-1-Antikörper (2C11) ist als nicht konjugierter Antikörper erhältlich. Das Midline-1-Protein, auch bekannt als Tripartite motif-containing protein 18, Putative transcription factor XPRF oder RING finger protein 59, ist ein Protein aus 667 Aminosäuren, das vom menschlichen Gen MID1 kodiert wird. Der monoklonale Antikörper Midline-1 (2C11) erkennt ein Mitglied der TRIM/RBCC-Familie mit einer komplexen Struktur, die zwei Zinkfinger vom Typ B-Box, eine B30.2/SPRY-Domäne, eine COS-Domäne, eine Fibronektin-Typ-III-Domäne und einen Zinkfinger vom RING-Typ umfasst. Die strukturelle Zusammensetzung von Midline-1 ist von entscheidender Bedeutung, da angenommen wird, dass Midline-1 eine E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität besitzt, die eine wichtige Rolle bei der Ausrichtung der katalytischen Untereinheit der Proteinphosphatase 2 auf den Abbau spielt und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse reguliert. Midline-1 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und kann als Homodimer oder Heterodimer mit Midline-2 vorliegen, was die Bedeutung von Midline-1 für zelluläre Signalwege unterstreicht. Midline-1 interagiert mit IGBP1, einem Lymphozyten-Signalprotein, was die Rolle von Midline-1 bei der Regulierung der Immunantwort weiter unterstreicht. Defekte im MID1-Gen werden mit dem Opitz-Syndrom Typ I in Verbindung gebracht, einer X-chromosomal-rezessiv vererbten Erkrankung, die durch eine Reihe von Entwicklungsanomalien, einschließlich Hypertelorismus und Genital-Harnweg-Defekten, gekennzeichnet ist, was die entscheidenden Funktionen von Midline-1 bei der normalen Entwicklung und der zellulären Homöostase unterstreicht.

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Midline-1 Antikörper (2C11) Literaturhinweise:

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3. MID1, das beim Opitz-Syndrom mutiert ist, kodiert für eine Ubiquitin-Ligase, die die Phosphatase 2A abbauen soll.  |  Trockenbacher, A., et al. 2001. Nat Genet. 29: 287-94. PMID: 11685209
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