mGluR-6 Antikörper (1A11): sc-517076
- mGluR-6 Antikörper 1A11 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ mGluR-6 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen Aminosäuren 477-566 gerichtet ist, die Teillänge mGluR-6 von Ursprung human darstellen,
- Empfohlen für die Detektion von mGluR-6 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der mGluR-6-Antikörper (1A11) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das mGluR-6-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-mGluR-6-Antikörper (1A11) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. mGluR-6, ein Mitglied der Familie der metabotropen Glutamatrezeptoren, spielt eine entscheidende Rolle im visuellen System, indem es die synaptische Übertragung von Stäbchen- und Zapfen-Photorezeptoren auf Bipolarzellen vermittelt. mGluR-6 befindet sich vorwiegend in den Synapsen der Dendriten von Bipolarzellen, wo mGluR-6 für die Verarbeitung visueller Signale unerlässlich ist. Die Funktion von mGluR-6 ist für die normale visuelle Wahrnehmung von entscheidender Bedeutung, da mGluR-6 dazu beiträgt, den Informationsfluss von den Photorezeptoren zu den inneren Netzhautneuronen zu modulieren und so die Sehschärfe und die Kontrastempfindlichkeit zu beeinflussen. Eine Fehlregulation von mGluR-6 wurde mit verschiedenen Netzhauterkrankungen in Verbindung gebracht, was mGluR-6 zu einem bedeutenden Ziel für die Erforschung von Sehstörungen macht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
mGluR-6 Antikörper (1A11) Literaturhinweise:
- Nachtblindheit und abnormale ON-Antworten im Zapfen-Elektroretinogramm bei Patienten mit Mutationen im GRM6-Gen, das für mGluR6 kodiert. | Dryja, TP., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4884-9. PMID: 15781871
- Agonisten und Antagonisten für die metabotropen Glutamatrezeptoren 6, 7 und 8 der Gruppe III. | Yang, ZQ. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 913-8. PMID: 16178735
- Mutationen in GRM6 verursachen eine autosomal rezessive kongenitale stationäre Nachtblindheit mit einem ausgeprägten skotopischen 15-Hz-Flickerelektroretinogramm. | Zeitz, C., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 4328-35. PMID: 16249515
- Angeborene stationäre Nachtblindheit in Verbindung mit Mutationen in GRM6, die für den Glutamatrezeptor MGluR6 kodieren. | O'Connor, E., et al. 2006. Br J Ophthalmol. 90: 653-4. PMID: 16622103
- Die gesamte Nukleotidsequenz und die chromosomale Lokalisierung des Gens für den menschlichen metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyp 6. | Hashimoto, T., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1226-35. PMID: 9215706
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
mGluR-6 Antikörper (1A11) | sc-517076 | 100 µg/ml | $316.00 |