MEMO1 Antikörper (AT1E9): sc-517412

Der Antikörper MEMO1 (AT1E9) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das MEMO1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-MEMO1-Antikörper (AT1E9) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das MEMO1-Protein, auch bekannt als Mediator der Zellmotilität 1, C2orf4 oder NS5ATP7, besteht aus 297 Aminosäuren und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellmigration, indem es extrazelluläre chemotaktische Signale moduliert, die auf das Mikrotubuli-Zytoskelett gerichtet sind. Diese Funktion ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der Tumorentstehung, da MEMO1 an der Vermittlung des Neu-Signals beteiligt ist, das für die Migration von Brustkrebszellen unerlässlich ist. Das Gen, das MEMO1 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 2, einer Region, die über 1.400 Gene enthält und fast 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Bemerkenswert ist, dass Chromosom 2 auch mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, darunter Harlekin-Ichthyose, die mit Mutationen im ABCA12-Gen in Verbindung steht, und Fettstoffwechselstörungen wie Sitosterolämie, die durch Defekte in den Genen ABCG5 und ABCG8 verursacht werden. Die Fähigkeit von MEMO1, die Zellmotilität zu beeinflussen, unterstreicht seine Bedeutung sowohl für normale physiologische Prozesse als auch für pathologische Zustände und macht den Antikörper MEMO1 (AT1E9) zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher, die sich mit Zellmigration und Krebsbiologie befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MEMO1 Literaturhinweise:

1. Häufigkeit und genetische Grundlage von MHC-, Beta-2-Mikroglobulin- und MEMO-1-Heterozygotieverlust bei sporadischem Brustkrebs.  |  McEvoy, CR., et al. 2002. Tissue Antigens. 60: 235-43. PMID: 12445306
2. Beweise für den Verlust des gesamten Chromosoms 6 und die Duplikation des verbleibenden Chromosoms bei akuter lymphatischer Leukämie.  |  McEvoy, CR., et al. 2003. Genes Chromosomes Cancer. 37: 321-5. PMID: 12759931
3. Memo vermittelt die ErbB2-gesteuerte Zellmotilität.  |  Marone, R., et al. 2004. Nat Cell Biol. 6: 515-22. PMID: 15156151
4. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
5. Memo ist homolog zu Nicht-Häm-Eisen-Dioxygenasen und bindet ein von ErbB2 abgeleitetes Phosphopeptid in seinem rudimentären aktiven Zentrum.  |  Qiu, C., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 2734-40. PMID: 18045866
6. Memo1-vermitteltes Tiling von radialen Gliazellen erleichtert die zerebrale Kortikalentwicklung.  |  Nakagawa, N., et al. 2019. Neuron. 103: 836-852.e5. PMID: 31277925
7. Finding MEMO - Neue Beweise für die Funktion von MEMO1 in der Entwicklung und bei Krankheiten.  |  Schotanus, MD. and Van Otterloo, E. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 33172038
8. Memo1 bindet reduzierte Kupferionen, interagiert mit dem Kupferchaperon Atox1 und schützt in vitro vor kupfervermittelter Redoxaktivität.  |  Zhang, X., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2206905119. PMID: 36067318
9. Kupferstoffwechsel bei Zelltod und Autophagie.  |  Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 2175-2195. PMID: 37055935
10. Memo1 reduziert kupfervermittelte reaktive Sauerstoffspezies in Brustkrebszellen.  |  Zhang, X., et al. 2023. J Inorg Biochem. 247: 112335. PMID: 37487298
11. MEMO1 bindet Eisen und moduliert die Eisenhomöostase in Krebszellen.  |  Dolgova, N., et al. 2024. Elife. 13: PMID: 38640016
12. Das Fehlen einer HLA-Expression der Klasse I bei Neuroblastomen ist mit einer starken N-myc-Expression und einer Hypomethylierung aufgrund des Verlusts des MEMO-1-Lokus verbunden.  |  Cheng, NC., et al. 1996. Oncogene. 13: 1737-44. PMID: 8895520

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MEMO1 Antikörper (AT1E9) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MEMO1 Antikörper (AT1E9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MEMO1 Antikörper (AT1E9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MEMO1

Klon: AT1E9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-297

Ziel-Epitop: MEMO1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MEMO1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin and < 1% glycerol

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MEMO1 Antikörper (AT1E9): N/A