MCM6 Antikörper (1): sc-135983

Die Mini-Chromosom Maintenance (MCM) Familie von Proteinen, einschließlich MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) und MCM7 (Cdc47), sind Regulatoren der DNA Replikation, die dazu dienen, sicherzustellen, dass Replikation nur einmal im Zellzyklus stattfindet. Die Expression der MCM Proteine erhöht sich während des Zellwachstums, peaking im G1 bis S-Phase. Die MCM Proteine enthalten jeweils ein ATP-Bindungsmotiv, das vorhergesagt wird, um ATP-abhängiges Öffnen von doppelsträngiger DNA zu vermitteln. MCM Proteine werden durch E2F Transkriptionsfaktoren reguliert, die MCM Expression induzieren, und durch Protein Kinasen, die mit MCM Proteinen interagieren, um den postreplikativen Zustand der Zelle aufrechtzuerhalten. MCM2/MCM4 Komplexe fungieren als Substrate für Cdc2/Cyclin B in vitro. Die Cleavage von MCM3, die durch Caspase Inhibitoren verhindert werden kann, führt zur Inaktivierung während der Apoptose des MCM Komplexes, der aus mindestens MCM2-6 besteht. Ein Komplex, der aus MCM4, MCM6 und MCM7 besteht, wurde gezeigt, um an DNA Helicase Aktivität beteiligt zu sein, und MCM5 ist an IFN-γ-induzierter Stat1α Transkriptionsaktivierung beteiligt.

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MCM6 Antikörper (1) Literaturhinweise:

1. Zellwachstumsregulierte Expression von MCM5- und MCM6-Genen bei Säugetieren, vermittelt durch den Transkriptionsfaktor E2F.  |  Ohtani, K., et al. 1999. Oncogene. 18: 2299-309. PMID: 10327050
2. Phosphorylierung von MCM4 an Stellen, die die DNA-Helikase-Aktivität des MCM4-MCM6-MCM7-Komplexes während der produktiven Replikation des Epstein-Barr-Virus inaktivieren.  |  Kudoh, A., et al. 2006. J Virol. 80: 10064-72. PMID: 17005684
3. Expression von menschlichem MCM6 und DNA Topo II alpha in Kraniopharyngiomen und ihre Korrelation mit dem Wiederauftreten des Tumors.  |  Xu, J., et al. 2007. J Neurooncol. 83: 183-9. PMID: 17410335
4. 1H-, 15N- und 13C-Chemieverschiebungen der Cdt1-Bindungsdomäne von menschlichem Mcm6.  |  Liu, C., et al. 2010. Biomol NMR Assign. 4: 231-3. PMID: 20623209
5. Die Expression des Minichromosomenerhaltungsproteins MCM6 in Meningeomen korreliert stark mit dem histologischen Grad und dem klinischen Ergebnis.  |  Gauchotte, G., et al. 2012. Am J Surg Pathol. 36: 283-91. PMID: 22020044
6. Die Expression der Minichromosomen-Erhaltungskomponente 6 (MCM6) korreliert mit dem histologischen Grad und der Überlebensrate bei endometrioiden endometrialen Adenokarzinomen.  |  Hotton, J., et al. 2018. Virchows Arch. 472: 623-633. PMID: 29243125
7. Vergleich von Laktase-Variante MCM6 -13910 C>T-Tests und Selbstauskünften über die Empfindlichkeit gegenüber Milchprodukten bei Patienten mit Reizdarmsyndrom.  |  Almazar, AE., et al. 2019. J Clin Gastroenterol. 53: e227-e231. PMID: 29912753
8. GTSE1, CDC20, PCNA und MCM6 wirken sich synergistisch auf die Zellzyklusregulation aus und zeigen eine schlechte Prognose bei Leberkrebs an.  |  Zheng, Y., et al. 2019. Anal Cell Pathol (Amst). 2019: 1038069. PMID: 32082966
9. Hypoxie induziert das vom Tumor stammende Exosom SNHG16, um die Progression des Nasopharynxkarzinoms durch den miR-23b-5p/MCM6-Weg zu vermitteln.  |  Hou, W., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol. 196: 275-295. PMID: 37119503
10. Das Pestizid Avermectin B1a übt Zytotoxizität aus, indem es die Interaktion zwischen dem Mini-Chromosome Maintenance 6 Protein (MCM6) und dem Chromatin Licensing and DNA Replication Factor 1 (CDT1) blockiert.  |  Yin, H., et al. 2025. Environ Pollut. 364: 125377. PMID: 39579921

Der bevorzugte. MCM6 Antikörper ist MCM6 Antikörper (H-8): sc-393618.