Les inhibiteurs du MCM6, tels qu'ils sont décrits ici, englobent une gamme d'agents chimiques qui ciblent diverses étapes de la réplication et de la réparation de l'ADN, affectant indirectement la fonction de la protéine MCM6. Ces inhibiteurs comprennent des analogues de nucléosides, des inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et des agents qui provoquent des lésions de l'ADN, chacun jouant un rôle dans l'entrave à la fonction normale du complexe MCM, dont MCM6 fait partie. Les analogues de nucléosides, comme la Gemcitabine et la Fludarabine, sont incorporés dans l'ADN au cours de la réplication, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne et, par conséquent, perturbe le processus de réplication. Ce mécanisme affecte indirectement le complexe MCM, car il entrave la progression des fourches de réplication, où le complexe MCM joue un rôle central. De même, les inhibiteurs tels que l'hydroxyurée et le 5-fluorouracile réduisent la disponibilité des nucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN, influençant indirectement l'activité du complexe MCM.
D'autre part, des agents tels que le cisplatine et la camptothécine provoquent des lésions de l'ADN. Le cisplatine forme des liaisons transversales de l'ADN, tandis que la camptothécine inhibe la topoisomérase I, empêchant la relaxation des super bobines d'ADN pendant la réplication. Ces formes de lésions de l'ADN peuvent bloquer les fourches de réplication, ce qui a un impact indirect sur la fonction du complexe MCM qui consiste à dérouler les hélices d'ADN pour la réplication. L'étoposide, un autre inhibiteur de la topoisomérase, mais ciblant la topoisomérase II, induit des cassures de brins d'ADN, ce qui contribue encore au stress de la réplication. En outre, des composés comme le palbociclib et le bortézomib perturbent la progression du cycle cellulaire. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, arrête les cellules en phase G1, empêchant l'initiation de la réplication de l'ADN, où le complexe MCM est crucial. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et peut interférer avec la régulation des protéines impliquées dans la réplication et la réparation de l'ADN.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Antibiotique diterpénique tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase α, affectant indirectement le complexe MCM en perturbant la synthèse de l'ADN. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
Analogue de nucléoside utilisé comme agent chimiothérapeutique; il inhibe la synthèse de l'ADN et peut indirectement affecter la fonction du complexe MCM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Un analogue de la purine qui inhibe la synthèse de l'ADN et qui a un impact indirect sur le complexe MCM en interférant avec son rôle dans la réplication de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des liaisons transversales de l'ADN qui entravent la réplication et la transcription, affectant indirectement la fonction du complexe MCM. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomérase I, entraînant des lésions de l'ADN et affectant indirectement le complexe MCM en raison de son rôle dans la réplication de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des cassures de brins d'ADN, affectant indirectement le complexe MCM. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, réduisant les réserves de désoxyribonucléotides et affectant indirectement le rôle du complexe MCM dans la réplication de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de la PARP qui induit une létalité synthétique dans les cellules dont la réparation de l'ADN est défectueuse, en affectant indirectement le complexe MCM. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui perturbe la progression du cycle cellulaire, influençant indirectement le rôle du complexe MCM dans l'initiation de la réplication de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter indirectement le complexe MCM. |