Date published: 2025-9-8

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MAPKAPK-2 Antikörper (35-I): sc-100393

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Datenblätter
  • MAPKAPK-2 Antikörper (35-I) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes MAPKAPK-2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von MAPKAPK-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MAPKAPK-2 (35-I) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Die MAPKAP-Kinasen (für MAP-Kinase-aktivierte Protein-Kinasen) sind eine Gruppe von MAP-Kinase-Substraten, die selbst Kinasen sind. Als Reaktion auf Aktivierung phosphorylieren die MAP-Kinasen Downstream-Komponenten an einem Konsensus-Pro-X-Ser/Thr-Pro-Motiv. Mehrere Kinasen, die dieses Motiv enthalten, wurden identifiziert und dienen als Substrate für die ERK- und p38-MAP-Kinasen. Dazu gehören die Serin/Threonin-Kinasen Rsk-1 (auch als MAPKAP-Kinase-1 bezeichnet), Rsk-2 und Rsk-3, die von ERK1 und ERK2 phosphoryliert werden. Ähnlich phosphoryliert und aktiviert p38 die Serin/Threonin-Kinasen MAPKAP-Kinase-2 und MAPKAP-Kinase-3 (auch als 3pK bezeichnet). Die Serin/Threonin-Kinasen Mnk1 und Mnk2 sind Substrate sowohl für ERK- als auch für p38-MAP-Kinasen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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MAPKAPK-2 Antikörper (35-I)

sc-100393
100 µg/ml
$333.00

Can sc-100393: MAPKAPK-2 (35-I) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: Randy McDonald
Thank you for your question. Yes, sc-100393: MAPKAPK-2 (35-I) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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