Date published: 2025-9-6

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MAPKAPK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MAPKAPK-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. MAPKAPK-Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Erforschung von Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKAPKs), einer Gruppe von Serin/Threonin-Kinasen, die eine zentrale Rolle in zellulären Signalwegen spielen. Diese Inhibitoren sind wichtig, um zu verstehen, wie MAPKAPKs verschiedene zelluläre Prozesse wie Genexpression, Zellproliferation, Differenzierung und Stressreaktionen regulieren. Durch die Blockierung der Aktivität von MAPKAPKs können Forscher die spezifischen Funktionen und Interaktionen dieser Kinasen innerhalb der breiteren MAPK-Signalkaskade untersuchen, zu der Wege wie ERK, JNK und p38 MAPK gehören. Der Einsatz von MAPKAPK-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die komplexen Signalnetzwerke und Rückkopplungsmechanismen zu untersuchen, die die zelluläre Homöostase und Anpassungsfähigkeit aufrechterhalten. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren wertvolle Instrumente zur Erforschung der Auswirkungen von Umwelt- und genetischen Faktoren auf Signalwege sowie zur Identifizierung potenzieller regulatorischer Knotenpunkte innerhalb des Netzwerks. Indem sie die Rolle der MAPKAPKs erklären, können Forscher Einblicke in die Art und Weise gewinnen, wie Zellen auf äußere Reize reagieren und ihr Gleichgewicht unter veränderten Bedingungen aufrechterhalten. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren MAPKAPK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
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TGF-β RI Kinase Inhibitor V weist eine bemerkenswerte Selektivität für MAPK-Signalwege auf und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, wichtige Phosphorylierungsereignisse zu unterbrechen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale des Wirkstoffs ermöglichen die Bildung stabiler Komplexe mit Zielkinasen, wodurch deren Konformationsdynamik verändert wird. Diese Interaktion moduliert die enzymatische Aktivität und beeinflusst die Substraterkennung, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflusst werden. Seine ausgeprägte Bindungsaffinität und sein kinetisches Profil unterstreichen seine Rolle bei der Feinabstimmung zellulärer Signalnetzwerke.