Manic Fringe Antikörper (2B11): sc-517162

Der Manic Fringe-Antikörper (2B11) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das Manic Fringe-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Manic Fringe-Antikörper (2B11) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Der Manic Fringe (2B11)-Antikörper erkennt ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Notch-Signalwegs spielt, der für verschiedene Entwicklungsprozesse, einschließlich der Zelldifferenzierung und der Grenzbildung während der Embryogenese, von wesentlicher Bedeutung ist. Manic Fringe gehört zur Familie der Säugetier-Fringes, zu der auch Radical und Lunatic Fringe gehören, die alle evolutionär mit dem Drosophila-Fringe-Protein verwandt sind. Die einzigartigen Expressionsmuster dieser Fringe-Proteine in verschiedenen Geweben unterstreichen ihre spezifischen Funktionen. Während Radical Fringe für die Entwicklung der Extremitätenknospen von entscheidender Bedeutung ist, ist Lunatic Fringe für die korrekte Somiten-Segmentierung notwendig und wird vermutlich von der molekularen Uhr beeinflusst. Manic Fringe wurde mit der Tumorentstehung in Verbindung gebracht, da Studien eine Tumorbildung in NIH/3T3-Mauszellen zeigten, wenn diese in schwere kombinierte immundefiziente Mäuse eingebracht wurden. Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung von Manic Fringe für die normale Entwicklung und die Krebsbiologie und machen den monoklonalen Antikörper Manic Fringe (2B11) zu einem wertvollen Forschungsinstrument für die Untersuchung dieser kritischen Prozesse.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Manic Fringe Antikörper (2B11) Literaturhinweise:

1. Manische Fransen fördern einen Claudin-armen Brustkrebs-Phänotyp durch Notch-vermittelte PIK3CG-Induktion.  |  Zhang, S., et al. 2015. Cancer Res. 75: 1936-43. PMID: 25808869
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3. Die Herunterregulierung von Manic fringe behindert die Angiogenese und Zellmigration bei Nierenkarzinomen.  |  Cheng, WK., et al. 2022. Microvasc Res. 142: 104341. PMID: 35157839
4. Gene der Fringe-Familie und ihre Modulation der Notch-Signalübertragung bei Krebs.  |  Mugisha, S., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1877: 188746. PMID: 35660646
5. Eine krebsübergreifende Analyse, die die Rolle von LFNG, MFNG und RFNG für die Tumorprognose und die Mikroumgebung aufzeigt.  |  Gong, X., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 1065. PMID: 37932706
6. Die Expression von Radical fringe im Ektoderm der Gliedmaßenknospen reguliert die Bildung des apikalen ektodermalen Rückens.  |  Laufer, E., et al. 1997. Nature. 386: 366-73. PMID: 9121552
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8. Fransengrenzen fallen bei Säugetieren mit Notch-abhängigen Musterungszentren zusammen und verändern die Notch-abhängige Entwicklung bei Drosophila.  |  Cohen, B., et al. 1997. Nat Genet. 16: 283-8. PMID: 9207795
9. EWS/FLI1-induzierte manische Fransen machen NIH 3T3-Zellen tumorerzeugend.  |  May, WA., et al. 1997. Nat Genet. 17: 495-7. PMID: 9398859
10. lunatic fringe ist ein wesentlicher Vermittler der Somitensegmentierung und -musterung.  |  Evrard, YA., et al. 1998. Nature. 394: 377-81. PMID: 9690473
11. Das Lunatic Fringe-Gen ist ein Ziel der molekularen Uhr, die mit der Somitensegmentierung in Vogelembryonen verbunden ist.  |  McGrew, MJ., et al. 1998. Curr Biol. 8: 979-82. PMID: 9742402
12. Unterschiedliche Expressionsmuster der drei Fringe-Gene sind mit der epidermalen Differenzierung verbunden.  |  Thélu, J., et al. 1998. J Invest Dermatol. 111: 903-6. PMID: 9804358