Direktverknüpfungen
Die Zellzyklusprogression ist abhängig von einer Arrestierung am Mitotischen Spindelapparat-Checkpoint in Reaktion auf eine falsche Spindelfaser-Assemblierung. MAD1 und MAD2 (für Mitotische Arrest-Defizient 1 und 2) sind Komponenten des Mitotischen Spindel-Checkpoints. Falsche Spindelassemblierung in normalen Zellen führt zu einer Mitotischen Arrestierung. MAD1 verhindert den Beginn der Anaphase, bis alle Chromosomen korrekt am Metaphasen-Teller ausgerichtet sind und ist entscheidend für die Verankerung von MAD2L1 an der nuclearen Peripherie. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Positionierung des Septums. MAD1 kann ein Homo-Dimer bilden, aber auch ein Heterodimer mit MAD2, um das tetramerische MAD1L1-MAD2L1 Kernkomplex zu bilden. MAD1 lokalisiert hauptsächlich in der Nukleus, aber während der Mitose bewegt es sich von einer nuklearen Verteilung zum Centrosom, zur Spindelmitte und dann zum Midbody. MAD1 Aktivität wird durch BUB1 induziert und die Protein ist nach Schädigung des Mitotischen Spindels und/oder in der späten S- bis M-Phase hyperphosphoryliert. Defekte im Gen, das MAD1, MAD1L1 codiert, spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Progression verschiedener Krebsarten.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAD1 Antikörper (D-6) | sc-137026 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MAD1 (D-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534642 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |