MAD1 Antikörper (9B10): sc-47746
- MAD1 Antikörper (9B10) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 21 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen MAD1 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- MAD1 Antikörper (9B10) ist empfohlen für die Detektion von MAD1 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P), FCM und ELISA
- MAD1 Antikörper (9B10) ist erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 594 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für MAD1 Antikörper (9B10) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit MAD1 Antikörper (9B10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der MAD1-Antikörper (9B10) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das MAD1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der MAD1 (9B10)-Antikörper ist sowohl in konjugierter als auch in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet somit Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. Das MAD1-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere am mitotischen Spindel-Assemblierungs-Kontrollpunkt, wo MAD1 sicherstellt, dass die Zellteilung nur dann stattfindet, wenn alle Chromosomen richtig ausgerichtet sind. Diese Funktion ist für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung, da Fehler bei der Chromosomensegregation zu Aneuploidie führen und zur Krebsentstehung beitragen können. MAD1 interagiert mit MAD2, um einen tetrameren Kernkomplex zu bilden, der für die Funktion des Kontrollpunkts unerlässlich ist. Die Lokalisierung von MAD1 ist dynamisch; MAD1 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wandert aber während der Mitose zum Zentrosom und zur Spindelmittelzone, was die Bedeutung von MAD1 für die Koordination der Zellteilung unterstreicht. MAD1 wird als Reaktion auf Spindelschäden hyperphosphoryliert, eine Modifikation, die die Aktivität von MAD1 erhöht und die Rolle von MAD1 bei zellulären Stressreaktionen unterstreicht. Defekte in MAD1 wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, was MAD1 zu einem bedeutenden Ziel für die Forschung in der Krebsbiologie und der therapeutischen Entwicklung macht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MAD1 Antikörper (9B10) Literaturhinweise:
- Die Expression des Mad1-Proteins hemmt die Proliferation von Krebszellen und korreliert umgekehrt mit der Expression des Myc-Proteins bei primärem Magenkrebs. | Han, S., et al. 1999. Oncol Rep. 6: 569-74. PMID: 10203593
- Die Onkoproteine der Myc-Familie funktionieren über einen gemeinsamen Weg, um normale Zellen in Kultur zu transformieren: Kreuzinterferenz durch Max- und trans-wirkende dominante Mutanten. | Mukherjee, B., et al. 1992. Genes Dev. 6: 1480-92. PMID: 1644290
- Die Assoziation von Myn, dem murinen Homolog von max, mit c-Myc stimuliert die methylierungssensitive DNA-Bindung und die ras-Kotransformation. | Prendergast, GC., et al. 1991. Cell. 65: 395-407. PMID: 1840505
- Intrazelluläre Leuzin-Zipper-Interaktionen deuten auf eine Hetero-Oligomerisierung von c-Myc hin. | Dang, CV., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 954-62. PMID: 1990293
- Max: ein Helix-Loop-Helix-Zipper-Protein, das einen sequenzspezifischen DNA-Bindungskomplex mit Myc bildet. | Blackwood, EM. and Eisenman, RN. 1991. Science. 251: 1211-7. PMID: 2006410
- Transkriptionsregulierung durch Dimerisierung: zwei Seiten einer inzestuösen Beziehung. | Jones, N. 1990. Cell. 61: 9-11. PMID: 2180585
- Mad1 vermittelt die Hypoxie-induzierte Doxorubicin-Resistenz in Darmkrebszellen durch Hemmung der Mitochondrienfunktion. | Cho, K., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 60: 201-10. PMID: 23459071
- Veränderungen des DNA-Schadensantwortwegs: Biomarker und therapeutische Strategie für die Krebsimmuntherapie. | Jiang, M., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 2983-2994. PMID: 34729299
- Der Sin3A/MAD1-Komplex wirkt über seine PAH2-Domäne als zweiter Repressor der Expression des Retinsäure-Rezeptors Beta in Brustkrebszellen. | Dahiya, NR., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406744
- Mad: ein heterodimerer Partner von Max, der die Transkriptionsaktivität von Myc antagonisiert. | Ayer, DE., et al. 1993. Cell. 72: 211-22. PMID: 8425218
- Mxi1, ein Protein, das spezifisch mit Max interagiert, um Myc-Max-Erkennungsstellen zu binden. | Zervos, AS., et al. 1993. Cell. 72: 223-32. PMID: 8425219
- Die onkogene Aktivität des c-Myc-Proteins erfordert eine Dimerisierung mit Max. | Amati, B., et al. 1993. Cell. 72: 233-45. PMID: 8425220
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAD1 Antikörper (9B10) | sc-47746 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MAD1 (9B10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548655 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) FITC | sc-47746 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) PE | sc-47746 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) Alexa Fluor® 546 | sc-47746 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) Alexa Fluor® 594 | sc-47746 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) Alexa Fluor® 680 | sc-47746 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MAD1 Antikörper (9B10) Alexa Fluor® 790 | sc-47746 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |