Direktverknüpfungen
Die Zellzyklusprogression ist einer Arrestierung am Mitotischen Spindel-Assemblierungs-Checkpoint unterworfen, als Reaktion auf eine falsche Assemblierung der Spindelfasern. MAD1 und MAD2 (für mitotischen Arrest-defizienten 1 und 2) sind Komponenten des Mitotischen Spindel-Checkpoints. Eine falsche Spindelassemblierung in normalen Zellen führt zu einem mitotischen Arrest. MAD1 verhindert den Beginn der Anaphase, bis alle Chromosomen korrekt am Metaphasenplatten ausgerichtet sind und ist entscheidend für die Verankerung von MAD2L1 an der nuclearen Peripherie. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Positionierung des Septums. MAD1 kann ein Homo-Dimer bilden, aber auch ein Heterodimer mit MAD2, um das tetramerische MAD1L1-MAD2L1 Kernkomplex zu bilden. MAD1 lokalisiert hauptsächlich in der Nukleus, aber während der Mitose bewegt es sich von einer nuklearen Verteilung zum Centrosom, zur Spindelmitte und dann zum Midbody. Die MAD1-Aktivität wird durch BUB1 induziert und das Protein wird nach Schädigung der Mitotischen Spindel und/oder in der späten S- bis M-Phase hyperphosphoryliert. Defekte im Gen, das für MAD1, MAD1L1, codiert, spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Progression verschiedener Krebsarten.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAD1 Antikörper (117-470) | sc-65493 | 200 µg/ml | $316.00 |