LPL Antikörper (F-1): sc-373759
- LPL Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ LPL Antikörper, verwendet in 22 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 28-80 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von LPL aus der Spezies human
- LPL Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von LPL aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-LPL Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom LPL (F-1): sc-373759 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für LPL Antikörper (F-1) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit LPL Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Der LPL-Antikörper (F-1) ist ein IgG2b κ-muriner monoklonaler LPL-Antikörper (auch als wasserlösliches homodimeres Triglycerid-Hydrolase-Antikörper, parenchymales Lipoprotein-Lipase-Antikörper oder Herz-, Muskel- und Fettgewebespezifisches Proteinmarker-Antikörper bezeichnet), der Proteine von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der LPL-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des LPL-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Lipase-Genfamilie gehört zu den robustesten genetischen Superfamilien, die in lebenden Organismen gefunden werden, und umfasst Esterasen und Thioesterasen. Lipase-Genprodukte werden durch tertiäre Struktur anstelle von primären Aminosäuresequenzen miteinander verbunden. Zu den Mitgliedern der AB-Hydrolase-Unterfamilie gehören die hepatic Lipase (HL), die endotheliale Lipase (EL), die Lipoprotein-Lipase (LPL) und die pancreatische Lipase (PL). HL reguliert die Zusammensetzung und den Transport von Lipoproteinen im menschlichen Plasma. EL, das in Endothelzellen synthetisiert wird, hydrolysiert Lipoproteine hoher Dichte. LPL, ein Homodimer, der durch einen GPI-Anker an die Membran gebunden ist, vermittelt die Hydrolyse von Triglyceriden sehr niedriger Dichte-Lipoproteinen und zirkulierenden Chylomikronen. Störungen in LPL können zu Chylomikronämie-Syndrom oder einer Form der Lipoprotein-Lipase-Mangelerkrankung, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet ist, führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LPL Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Die Lipoproteinlipase des Ischiasnervs ist bei Streptozotocin-induziertem Diabetes reduziert und wird durch Insulin korrigiert. | Ferreira, LD., et al. 2002. Endocrinology. 143: 1213-7. PMID: 11897675
- Insulin und Rosiglitazon regulieren die Lipolyse und Lipogenese im menschlichen Fettgewebe in vitro. | McTernan, PG., et al. 2002. Diabetes. 51: 1493-8. PMID: 11978647
- Die Lipase-Genfamilie. | Wong, H. and Schotz, MC. 2002. J Lipid Res. 43: 993-9. PMID: 12091482
- Lipoproteinlipase und ihre Rolle bei der Regulierung der Plasmalipoproteine und des kardialen Risikos. | Otarod, JK. and Goldberg, IJ. 2004. Curr Atheroscler Rep. 6: 335-42. PMID: 15296698
- Lipoproteinlipase und Atherosklerose. | Tsutsumi, K. 2003. Curr Vasc Pharmacol. 1: 11-7. PMID: 15320848
- Calcium löst die Faltung von Lipoproteinlipase zu aktiven Dimeren aus. | Zhang, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 42580-91. PMID: 16179346
- Triglyceridreiche Lipoprotein-LPL-VLDL-Rezeptor- und Lp(a)-VLDL-Rezeptor-Signalwege für die Bildung von Schaumzellen in Makrophagen. | Takahashi, S. 2017. J Atheroscler Thromb. 24: 552-559. PMID: 28428482
- Apolipoprotein C-III hemmt die Triglycerid-Hydrolyse durch GPIHBP1-gebundenes LPL. | Larsson, M., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 1893-1902. PMID: 28694296
- Seltene Missense-Mutation des LPL-Gens bei einem Säugling mit Hypertriglyceridämie. | Qin, YY., et al. 2018. J Clin Lab Anal. 32: e22414. PMID: 29479812
- GPIHBP1 und ANGPTL4 nutzen Proteinstörungen, um die Ordnung im Plasmatriglyceridstoffwechsel zu koordinieren und die Kompartimentierung der LPL-Aktivität zu regulieren. | Kristensen, KK., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 702508. PMID: 34336854
- Expression und einstufige Reinigung von aktivem LPL unter Berücksichtigung biophysikalischer Überlegungen. | Lund Winther, AM., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100149. PMID: 34780727
- Zufällige Diagnose eines LPL-Mangels bei einem Säugling mit akuter Atemwegsinfektion. | Thowfeek Zeenath Thaneefa, M., et al. 2022. Clin Chim Acta. 529: 1-3. PMID: 35085586
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LPL Antikörper (F-1) | sc-373759 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LPL (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-552018 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) AC | sc-373759 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) HRP | sc-373759 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) FITC | sc-373759 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) PE | sc-373759 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-373759 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-373759 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-373759 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-373759 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-373759 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LPL Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-373759 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |