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Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch melanocytische Makulen an den Lippen, gastrointestinalen Hamartomatous-Polypen und ein erhöhtes Risiko für viele Krebsklassen gekennzeichnet ist. LKB1 (auch als STK11 und PJS bezeichnet) wurde als das mutierte Gen in PJS identifiziert. LKB1 ist ein 433 Aminosäure langer serin/threonin-Kinase mit einer starken Homologie zum Xenopus-cytoplasmatischen Protein-Kinase XEEK1 und schwächerer Ähnlichkeit zu vielen anderen Protein-Kinasen. LKB1 ist ubiquitär exprimiert und viele Frameshift-, Deletions- und Splicing-Mutationen wurden bei PJS-Patienten identifiziert. Trotz des erhöhten Krebsrisikos für PJS-Patienten scheint LKB1 keine wesentliche Rolle bei Kolorektalkarzinomen, Hoden- oder Brustkrebs zu spielen.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LKB1 Antikörper (G-12) | sc-374300 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LKB1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540432 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LKB1 (G-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542118 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |