LDLR Antikörper (F-7): sc-373830
- LDLR Antikörper (F-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 13-47 in der Nähe des N-terminus von LDLR aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von LDLR aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von LDLR wird LDLR (C7): sc-18823 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für LDLR Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit LDLR Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Siehe auch...
Der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor (LDLR) ist ein Mitglied der LDL-Rezeptor-Genfamilie, die LDLR, LRP, Megalin, VLDLR und ApoER2 umfasst. Die LDL-Rezeptor-Familie ist durch einen Cluster von cysteinreichen Klasse-A-Wiederholungen, epidermalen Wachstumsfaktor (EGF)-ähnlichen Wiederholungen, YWTD-Wiederholungen und einer O-verknüpften Zuckerdomäne charakterisiert. Der LDL-Rezeptor ist ein Zelloberflächen-Transmembranprotein, das die Aufnahme von Low-Density-Lipoprotein und seine Degradation im Lysosom vermittelt, was Zellen Cholesterin zuführt. Die zytoplasmatische Domäne des LDL-Rezeptors ist notwendig, damit der Rezeptor in beschichteten Pits clustert, was die schnelle Endozytose des gebundenen LDL fördert. Mutationen in LDLR verursachen die autosomal-dominante Erkrankung, familiäre Hypercholesterinämie (FH), die eine vorzeitige koronare Atherosklerose (4,7) fördert.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LDLR Antikörper (F-7) | sc-373830 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LDLR (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540403 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LDLR (F-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546903 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |