LDLR Antikörper (C7): sc-18823

Der LDLR-Antikörper (C7) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das LDLR-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der monoklonale LDLR-Antikörper (C7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine vielseitige Einsetzbarkeit für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bieten. Der LDLR (Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor) spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, indem er die Endozytose von cholesterinreichen Lipoproteinen niedriger Dichte vermittelt. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Cholesterinhomöostase und die Verhinderung der Ansammlung von Lipiden im Blutkreislauf von entscheidender Bedeutung. Die Struktur des Rezeptors umfasst eine Reihe von Cystein-reichen Klasse-A-Wiederholungen, epidermalen Wachstumsfaktor-ähnlichen Wiederholungen und YWTD-Wiederholungen, die für seine Funktion und Interaktion mit Liganden unerlässlich sind. Wichtig ist, dass Mutationen im LDLR-Gen zu familiärer Hypercholesterinämie führen können, einer genetischen Störung, die durch hohe Cholesterinwerte und ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen gekennzeichnet ist. Der monoklonale Antikörper LDLR (C7) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die Mechanismen der Cholesterinregulation und die Auswirkungen von LDLR-Dysfunktionen bei verschiedenen Gesundheitszuständen zu gewinnen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LDLR Antikörper (C7) Literaturhinweise:

1. Reeler/Disabled-ähnliche Störung der neuronalen Migration in Knockout-Mäusen, denen der VLDL-Rezeptor und der ApoE-Rezeptor 2 fehlen.  |  Trommsdorff, M., et al. 1999. Cell. 97: 689-701. PMID: 10380922
2. Funktionelle Domänen des Rezeptors für Lipoproteine sehr niedriger Dichte: molekulare Analyse der Ligandenbindung und säureabhängiger Ligandendissoziationsmechanismen.  |  Mikhailenko, I., et al. 1999. J Cell Sci. 112 (Pt 19): 3269-81. PMID: 10504332
3. Molekulargenetik des LDL-Rezeptor-Gens bei familiärer Hypercholesterinämie.  |  Hobbs, HH., et al. 1992. Hum Mutat. 1: 445-66. PMID: 1301956
4. Die Familie der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptoren (LDLR) koordiniert die Cholesterinhomöostase.  |  Go, GW. and Mani, A. 2012. Yale J Biol Med. 85: 19-28. PMID: 22461740
5. Der Rezeptor für Lipoproteine niedriger Dichte. Identifizierung von Aminosäuren in der zytoplasmatischen Domäne, die für eine schnelle Endozytose erforderlich sind.  |  Davis, CG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4075-82. PMID: 3104336
6. LDLR-, APOB- und PCSK9-Varianten von Indexpatienten mit familiärer Hypercholesterinämie in Russland.  |  Meshkov, A., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 33418990
7. Identifizierung eines PCSK9-LDLR-Disruptor-Peptids mit In-vivo-Funktion.  |  Brousseau, ME., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 249-258.e5. PMID: 34547225
8. LDLR ist ein Eintrittsrezeptor für das Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus.  |  Xu, ZS., et al. 2024. Cell Res. 34: 140-150. PMID: 38182887
9. LDLR wird von mehreren Alphaviren als Zelleintrittsrezeptor verwendet.  |  Zhai, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 622. PMID: 38245515
10. Die J.D.-Mutation bei familiärer Hypercholesterinämie: Aminosäuresubstitution in der zytoplasmatischen Domäne behindert die Internalisierung von LDL-Rezeptoren.  |  Davis, CG., et al. 1986. Cell. 45: 15-24. PMID: 3955657
11. Spektrum der Mutationen des LDL-Rezeptor-Gens bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie.  |  Day, IN., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 116-27. PMID: 9259195
12. Molekulare Grundlage der familiären Hypercholesterinämie anhand der Struktur des LDL-Rezeptor-Moduls.  |  Fass, D., et al. 1997. Nature. 388: 691-3. PMID: 9262405

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LDLR Antikörper (C7) hat 63 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LDLR Antikörper (C7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LDLR Antikörper (C7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LDLR

Klon: C7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: LDLR

Epitope Spezies: bovine

Reaktivität: LDLR

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 63 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LDLR Antikörper (C7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin