LAP Antikörper (J-17A): sc-80151

Der LAP-Antikörper (J-17A) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der LAP-Proteine von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der LAP (J-17A)-Antikörper ist als nicht konjugierter Anti-LAP-Antikörper erhältlich und bietet Forschern ein zuverlässiges Werkzeug zur Untersuchung der Dynamik der Superfamilie des transformierenden Wachstumsfaktors Beta (TGFβ). Das LAP-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Aktivität von TGFβ, das für verschiedene biologische Prozesse, einschließlich der Embryonalentwicklung, der Immunantwort und der Gewebereparatur, unerlässlich ist. LAP wirkt als latenzassoziiertes Peptid, das nicht-kovalent an reifes TGFβ bindet und die Interaktion mit Rezeptoren verhindert, bis entsprechende Signale zur Aktivierung empfangen werden. Dieser Regulationsmechanismus ist für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und die Verhinderung übermäßiger zellulärer Reaktionen, die zu pathologischen Zuständen führen könnten, von entscheidender Bedeutung. Der Anti-LAP-Antikörper (J-17A) ermöglicht es Forschern, Einblicke in das komplizierte Gleichgewicht der TGFβ-Signalwege und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu gewinnen, was den monoklonalen LAP (J-17A)-Antikörper zu einem unschätzbaren Gut für Studien in der Entwicklungsbiologie, Krebsforschung und Fibrose macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LAP Antikörper (J-17A) Literaturhinweise:

1. Die Bindung des TGF-beta1 Latenz-assoziierten Peptids (LAP) an das alpha(v)beta6-Integrin moduliert das Verhalten von Plattenepithelkarzinomzellen.  |  Thomas, GJ., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 859-67. PMID: 12373600
2. Umkehrung der Transformation von myofibroblastenähnlichen Leberzellen durch TGFbeta1/LAP.  |  Isono, M., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 311: 959-65. PMID: 14623275
3. Latenz-assoziiertes Peptid verhindert Hautfibrose bei sklerodermatischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit bei Mäusen, einem Modell für menschliche Sklerodermie.  |  Zhang, Y., et al. 2003. J Invest Dermatol. 121: 713-9. PMID: 14632186
4. P311 bindet an das Latenz-assoziierte Protein und regelt die Expression von TGF-beta1 und TGF-beta2 herunter.  |  Paliwal, S., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 315: 1104-9. PMID: 14985127
5. Die durch Integrin alphaVbeta6 vermittelte Aktivierung von latentem TGF-beta erfordert das latente TGF-beta-Bindeprotein-1.  |  Annes, JP., et al. 2004. J Cell Biol. 165: 723-34. PMID: 15184403
6. Latente TGF-beta-bindende Proteine: Assoziation mit der extrazellulären Matrix und Rolle bei der TGF-beta-Aktivierung.  |  Hyytiäinen, M., et al. 2004. Crit Rev Clin Lab Sci. 41: 233-64. PMID: 15307633
7. Aminosäurevoraussetzungen für die Bildung von TGF-beta-bindenden Proteinkomplexen mit latentem TGF-beta  |  Chen, Y., et al. 2005. J Mol Biol. 345: 175-86. PMID: 15567420
8. Das Latenz-assoziierte Peptid hat in vitro und in vivo eine von TGF-beta1 unabhängige Immunwirkung.  |  Ali, NA., et al. 2008. PLoS One. 3: e1914. PMID: 18392110
9. Latenz-assoziiertes Peptid identifiziert eine neue CD4+CD25+ regulatorische T-Zell-Untergruppe mit TGFbeta-vermittelter Funktion und verstärkter Unterdrückung der experimentellen Autoimmun-Enzephalomyelitis.  |  Chen, ML., et al. 2008. J Immunol. 180: 7327-37. PMID: 18490732
10. Die Ausrichtung auf Latenz-assoziierte Peptide fördert die Antitumorimmunität.  |  Gabriely, G., et al. 2017. Sci Immunol. 2: PMID: 28763794
11. Latenz-assoziierte Peptide identifizieren therapeutisch resistenten muskelinvasiven Blasenkrebs mit schlechter Prognose.  |  Ye, R., et al. 2022. Cancer Immunol Immunother. 71: 301-310. PMID: 34152439
12. Latenz-assoziierte Peptide (LAP)+CD4+-regulatorische T-Zellen verhindern Atherosklerose durch Modulation der Makrophagenpolarisierung.  |  Yu, J., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109767. PMID: 37689092

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LAP Antikörper (J-17A) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LAP Antikörper (J-17A) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LAP Antikörper (J-17A) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LAP

Klon: J-17A

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: LAP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: the LAP (latency associated peptide) of TGFβ1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and protein stabilizer

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LAP Antikörper (J-17A): N/A