Lamin A/C Antikörper (636): sc-7292

Der Lamin A/C-Antikörper (636) ist ein monoklonaler IgG2b κ-Maus-Antikörper gegen Lamin A/C, der Lamin A und Lamin C von Maus, Ratte und Mensch mittels Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie (IHC(P)) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Lamin A/C-Antikörper (636) ist sowohl in konjugierter als auch in nicht-konjugierter Form erhältlich. Eine einzigartige Familie von Cysteinproteasen wurde beschrieben, die sich in Sequenz, Struktur und Substratspezifität von jeder zuvor beschriebenen Proteasefamilie unterscheidet. Diese Familie, die als Ced-3/ICE bezeichnet wird, besteht aus ICE, CPP32, ICH-1/Nedd-2, Tx, Mch2, Mch3 (ICE-LAP3 oder CMH-1), Mch4 und ICE-LAP6. Mitglieder der Ced-3/ICE-Familie fungieren als Schlüsselkomponenten der apoptotischen Maschinerie und wirken, um spezifische Zielproteine zu zerstören, die für die zelluläre Langlebigkeit kritisch sind. Nukleare Lamins sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Integrität der Kernhülle und der zellulären Morphologie. Das nukleare Lamin A wird von Mch2 gespalten, jedoch nicht von CPP32. Nukleares Lamin B wird als Folge der Apoptose durch ein unbekanntes Mitglied der ICE-Familie fragmentiert. Lamin C ist eine Spleißvariante von Lamin A und unterscheidet sich nur am Carboxy-Terminus. Lamins A und C sind identisch für die ersten 566 Aminosäuren, wobei sich Lamin C nur in sechs einzigartigen Carboxy-terminalen Aminosäuren unterscheidet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Lamin A/C Antikörper (636) Literaturhinweise:

1. Entscheidende Rolle von Lamin A/C bei der Migration und Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen im Knochen.  |  Alcorta-Sevillano, N., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32466483
2. Lamin A/C und das Immunsystem: Ein Intermediärfilament, viele Gesichter.  |  Saez, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854281
3. Homologien in der Primär- und Sekundärstruktur zwischen Kernhüllen- und Zwischenfilamentproteinen.  |  McKeon, FD., et al. Nature. 319: 463-8. PMID: 3453101
4. Die cDNA-Sequenzierung der Kernlamine A und C zeigt eine primäre und sekundäre strukturelle Homologie zu Proteinen des intermediären Filaments.  |  Fisher, DZ., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 6450-4. PMID: 3462705
5. TEAD1-Trapping durch Q353R-Lamin A/C verursacht dilatative Kardiomyopathie.  |  Yamada, S., et al. 2023. Sci Adv. 9: eade7047. PMID: 37058558
6. DNA-Schäden führen durch ATR-vermittelte Phosphorylierung von Lamin A/C zu einem Bruch der Kernhülle.  |  Kovacs, MT., et al. 2023. Mol Cell. 83: 3659-3668.e10. PMID: 37832547
7. Die dynamischen Eigenschaften und möglichen Funktionen von Kernlaminen.  |  Moir, RD., et al. 1995. Int Rev Cytol. 162B: 141-82. PMID: 8557486
8. ICE-LAP3, ein neues Säugetierhomolog des Zelltodproteins Ced-3 aus Caenorhabditis elegans, wird während der durch Fas und Tumornekrosefaktor induzierten Apoptose aktiviert.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1621-5. PMID: 8576161
9. ICE-LAP6, ein neues Mitglied der ICE/Ced-3-Genfamilie, wird durch die zytotoxische T-Zell-Protease Granzyme B aktiviert.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16720-4. PMID: 8663294
10. Spaltung von Lamin A durch Mch2 alpha, aber nicht durch CPP32: Mehrere mit Interleukin-1-beta-Converting-Enzym verwandte Proteasen mit unterschiedlichen Substraterkennungseigenschaften sind bei der Apoptose aktiv.  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
11. In-vitro-Aktivierung von CPP32 und Mch3 durch Mch4, eine neuartige menschliche apoptotische Cysteinprotease mit zwei FADD-ähnlichen Domänen.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
12. Die Proteolyse von Lamin erleichtert die nuklearen Vorgänge während der Apoptose.  |  Rao, L., et al. 1996. J Cell Biol. 135: 1441-55. PMID: 8978814

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Lamin A/C Antikörper (636) hat 468 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Lamin A/C Antikörper (636) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Lamin A/C Antikörper (636) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Lamin A/C

Klon: 636

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Lamin A/C

Epitope Spezies: porcine

Reaktivität: Lamin A and Lamin C

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 468 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Lamin A/C Antikörper (636): AC: Agarose, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent