KCNQ2 Antikörper (E-6): sc-365114
- KCNQ2 Antikörper (E-6) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 641-780 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von KCNQ2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von KCNQ2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für KCNQ2 Antikörper (E-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit KCNQ2 Antikörper (E-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Ungefähr 0,5 % der Weltbevölkerung leiden an Epilepsie, die eine starke genetische Komponente aufweist. Epilepsie resultiert aus einer elektrischen Übererregbarkeit des zentralen Nervensystems. Kaliumkanäle sind wichtige Regulatoren der elektrischen Signalübertragung, die die Feuerungseigenschaften und Reaktivität einer Vielzahl von Neuronen bestimmen. Benigne familiäre neonatale Anfälle (BFNC), eine autosomal dominante Epilepsie des Säuglingsalters, wurde als Folge von Mutationen der KCNQ2- oder KCNQ3-Kaliumkanal-Gene gezeigt. KCNQ2 und KCNQ3 sind volt-gesteuerte Kaliumkanal-Proteine mit sechs putativen transmembranen Domänen. Beide Proteine weisen eine breite Verteilung im Gehirn auf, mit überlappenden Expressionsmustern.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNQ2 Antikörper (E-6) Literaturhinweise:
- Molekulare Grundlagen der Ligandenaktivierung des menschlichen KCNQ2-Kanals. | Li, X., et al. 2021. Cell Res. 31: 52-61. PMID: 32884139
- Erfassung von Anfällen in klinischen Studien zu Antiepileptika bei KCNQ2-DEE. | Millichap, JJ., et al. 2021. Epilepsia Open. 6: 38-44. PMID: 33681646
- Flexible Stöchiometrie: Auswirkungen auf KCNQ2- und KCNQ3-assoziierte neurologische Entwicklungsstörungen. | Springer, K., et al. 2021. Dev Neurosci. 43: 191-200. PMID: 33794528
- KCNQ2-Genmutationen und neonatale Epilepsie. | García Castellanos, MT., et al. 2021. Med Clin (Barc). 157: 589-590. PMID: 33962768
- KCNQ2 und KCNQ5 bilden heteromere Kanäle unabhängig von KCNQ3. | Soh, H., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117640119. PMID: 35320039
- Pyridoxin-responsive KCNQ2-Epilepsie: Weitere Fälle und Literaturübersicht. | Chen, J., et al. 2022. Mol Genet Genomic Med. 10: e2024. PMID: 35906921
- KCNQ2-Enzephalopathie und Ansprechbarkeit auf Pyridoxal-5'-Phosphat. | Chow, CK., et al. 2023. J Pediatr Genet. 12: 90-94. PMID: 36684546
- Klinische Analyse und funktionelle Charakterisierung der KCNQ2-bedingten Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathie. | Ye, J., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1205265. PMID: 37497102
- KCNQ2/3-Funktionsgewinnvarianten und Zellreizbarkeit: Unterschiedliche Auswirkungen in CA1- und L2/3-Pyramidenzellen. | Varghese, N., et al. 2023. J Neurosci. 43: 6479-6494. PMID: 37607817
- Ein kleinmolekularer Aktivierungsmechanismus, der den KCNQ2-Kanal direkt öffnet. | Zhang, S., et al. 2024. Nat Chem Biol. 20: 847-856. PMID: 38167918
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNQ2 Antikörper (E-6) | sc-365114 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
KCNQ2 (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-552335 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |