KCNQ1 Antikörper (G-8): sc-365186
- KCNQ1 Antikörper G-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ KCNQ1 Antikörper, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 649-676 am C-terminus von KCNQ1 aus der Spezies human liegt
- KCNQ1 Antikörper (G-8) ist empfohlen für die Detektion von KCNQ1 isoforms 1 and 2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-KCNQ1 Antikörper (G-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KCNQ1 (G-8): sc-365186 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für KCNQ1 Antikörper (G-8) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit KCNQ1 Antikörper (G-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Es handelt sich bei KCNQ1 Antibody (G-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das KCNQ1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz und ELISA nachweist. KCNQ1 Antibody (G-8) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Spannungsgesteuerte K+-Kanäle in der Plasmamembran kontrollieren die Repolarisation und die Frequenz von Aktionspotentialen in Neuronen, Muskeln und anderen erregbaren Zellen. Ein spezifischer K+-Kanal, bestehend aus einem α-Untereinheit KCNQ1 und einer β-Untereinheit KCNE1, einem kleinen Protein, das die Membran nur einmal durchdringt, wird hauptsächlich im Herzen und im Innenohr exprimiert und ist für die Regulation des langsamen, durch Depolarisation aktivierten Kaliumstroms verantwortlich. Mutationen in den Genen, die KCNQ1 und KCNE1 codieren, führen zu Herzkrankheiten, da sie die elektrische Signalübertragung direkt beeinträchtigen, und Mutationen in KCNQ4 sind mit dem Beginn von Taubheit in Verbindung gebracht worden. KCNQ-Proteine, einschließlich KCNQ1 und KCNQ4, weisen charakteristisch sechs transmembrane Domänen auf und fungieren als Tetramere. KCNQ4 bildet heteromere Kanäle mit KCNQ3 und wird in mehreren Geweben, einschließlich des Innenohrs, wo es in den äußeren Haarzellen vorhanden ist, exprimiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNQ1 Antikörper (G-8) Literaturhinweise:
- KCNQ4, ein neuer Kaliumkanal, der in den äußeren Sinneshaarzellen exprimiert wird, ist bei dominanter Taubheit mutiert. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Ein konstitutiv offener Kaliumkanal, der von KCNQ1 und KCNE3 gebildet wird. | Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
- KCNQ1-Genmutationen und die entsprechenden Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Long-QT-Syndrom. | Herbert, E., et al. 2002. Med Sci Monit. 8: RA240-8. PMID: 12388934
- Der KCNQ1-Kanal – bemerkenswerte Flexibilität bei der Steuerung ermöglicht funktionelle Vielseitigkeit. | Liin, SI., et al. 2015. J Physiol. 593: 2605-15. PMID: 25653179
- Strukturelle Grundlage der menschlichen KCNQ1-Modulation und -Steuerung. | Sun, J. and MacKinnon, R. 2020. Cell. 180: 340-347.e9. PMID: 31883792
- Klonierung eines Membranproteins, das einen langsamen spannungsabhängigen Kaliumstrom induziert. | Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
- Suppressions-Ersatz-KCNQ1-Gentherapie für das Long-QT-Syndrom Typ 1. | Dotzler, SM., et al. 2021. Circulation. 143: 1411-1425. PMID: 33504163
- Die KCNQ1-Variante rs163184 ist ein potenzieller Biomarker für die glykämische Reaktion auf Exenatide. | Geng, Z., et al. 2022. Pharmacogenomics. 23: 355-361. PMID: 35311356
- Kardiomyozyten aus menschlichen embryonalen Stammzellen mit KCNQ1-Defizienz und KCNQ1-Mutationen zur Modellierung der QT-Verlängerung. | Song, Y., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 287. PMID: 35765105
- Mechanistisches Verständnis der KCNQ1-Aktivierung von mehrfach ungesättigten Fettsäureanaloga. | Jowais, JJ., et al. 2023. J Gen Physiol. 155: PMID: 37526928
- Positionelle Klonierung eines neuen Kaliumkanal-Gens: KVLQT1-Mutationen verursachen Herzrhythmusstörungen. | Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
- Eigenschaften von Mutationen des KvLQT1 K+-Kanals bei vererbten Herzrhythmusstörungen nach Romano-Ward und Jervell und Lange-Nielsen. | Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNQ1 Antikörper (G-8) | sc-365186 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522156 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) AC | sc-365186 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) HRP | sc-365186 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) FITC | sc-365186 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) PE | sc-365186 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 488 | sc-365186 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 546 | sc-365186 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 594 | sc-365186 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 647 | sc-365186 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 680 | sc-365186 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 790 | sc-365186 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 (G-8) Neutralizing Peptid | sc-365186 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |