ITF Antikörper (B-1): sc-398651

Der ITF-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ITF-Antikörper (auch als ITF-Antikörper bezeichnet), der das ITF-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der ITF-Antikörper (B-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ITF-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Trefoil-Peptide sind proteasenresistente Moleküle, die im gesamten Darm ausgeschieden werden und an der Mukosalheilung beteiligt sind. Trefoil-Peptide enthalten drei intraketten Disulfidbrücken, die das Trefoil-Motiv oder P-Domain bilden. ITF (intestinales Trefoil-Faktor) wird im epithelialen Mukosaschicht des Dünndarmes und des Kolons, im Gehirn und in der Hypophyse exprimiert. SP (auch als pancreatic trefoil factor 2 oder pancreatic spasmolytic polypeptide bekannt) ist ein Inhibitor der spasmolytischen Aktivität und der Magensäuresekretion. Humanes SP wird ausschließlich in normaler Magenepithelzelle exprimiert und im Gegensatz zu pS2 wird es nicht in Brustkarzinomen exprimiert. Sowohl SP als auch ITF sind vorwiegend in gastrointestinalen Geweben zu finden und werden in Bereichen epithelialer Schädigung und in Meta- und Neoplasien hochreguliert. Die Gene, die pS2, SP und ITF codieren, sind im menschlichen Chromosom 21q22.3 klustriert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ITF Antikörper (B-1) Literaturhinweise:

1. Die Becherzellen-spezifische Transkription des intestinalen Trefoil-Faktor-Gens der Maus resultiert aus der Zusammenarbeit einer komplexen Reihe positiver und negativer regulatorischer Elemente.  |  Itoh, H., et al. 1999. Biochem J. 341 (Pt 2): 461-72. PMID: 10393106
2. Eine Überexpression des intestinalen Trefoil-Faktors in menschlichen Kolonkarzinomzellen reduziert das Zellwachstum in vitro und in vivo.  |  Uchino, H., et al. 2000. Gastroenterology. 118: 60-9. PMID: 10611154
3. Eine erhöhte Expression des intestinalen Trefoil-Faktors (TFF3) und ein Verlust der pS2 (TFF1)-Expression gehen der metaplastischen Differenzierung des Magenepithels voraus.  |  Taupin, D., et al. 2001. Lab Invest. 81: 397-408. PMID: 11310832
4. Der Intestinal Trefoil Factor induziert die Expression des Decay-accelerating Factor und verstärkt die Schutzaktivitäten gegen Komplementaktivierung in Darmepithelzellen.  |  Andoh, A., et al. 2001. J Immunol. 167: 3887-93. PMID: 11564806
5. Das Vangl1-Protein wirkt als nachgeschalteter Effektor des Intestinal Trefoil Factor (ITF)/TFF3-Signalwegs und reguliert die Wundheilung des Darmepithels.  |  Kalabis, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 6434-41. PMID: 16410243
6. hSP, das domänenduplizierte Homolog des pS2-Proteins, wird zusammen mit pS2 im Magen, aber nicht im Brustkrebs exprimiert.  |  Tomasetto, C., et al. 1990. EMBO J. 9: 407-14. PMID: 2303034
7. Identifizierung des menschlichen intestinalen Trefoil-Faktors. Becherzellspezifische Expression eines Peptids, das für die apikale Sekretion bestimmt ist.  |  Podolsky, DK., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6694-702. PMID: 8454642
8. Der humane intestinale Trefoil-Faktor wird im menschlichen Hypothalamus und in der Hypophyse exprimiert: ein Beweis für ein neues Neuropeptid.  |  Probst, JC., et al. 1996. FASEB J. 10: 1518-23. PMID: 8940297
9. Menschliche Trefoil-Peptide: genomische Struktur in 21q22.3 und koordinierte Expression.  |  Gött, P., et al. 1996. Eur J Hum Genet. 4: 308-15. PMID: 9043862
10. Trefoil-Peptide: von der Struktur zur Funktion.  |  Thim, L. 1997. Cell Mol Life Sci. 53: 888-903. PMID: 9447240
11. Kurzkettige Fettsäuren hemmen die Genexpression des Intestinal Trefoil Factor in Darmkrebszellen.  |  Tran, CP., et al. 1998. Am J Physiol. 275: G85-94. PMID: 9655688
12. Wachstumsfaktoren und der Gastrointestinaltrakt.  |  Murphy, MS. 1998. Nutrition. 14: 771-4. PMID: 9785359

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ITF Antikörper (B-1) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ITF Antikörper (B-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ITF Antikörper (B-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ITF

Klon: B-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 29-66

Ziel-Epitop: ITF

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: ITF

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ITF Antikörper (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin