IRS-4 Antikörper (C-4): sc-393207

Der IRS-4-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ IRS-4-Antikörper, der IRS-4 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der IRS-4-Antikörper (C-4) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-IRS-4-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-IRS-4-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Insulinrezeptor-Substrat (IRS)-Proteine sind Schlüsselkomponenten bei der Signalübertragung vom Insulinrezeptor. IRS-4 ist das jüngst charakterisierte Mitglied der IRS-Familie und hat eine nicht definierte Funktion in vivo. Phosphorylierte IRS-4 assoziiert mit Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3-Kinase), die an Insulin-stimulierter DNA-Synthese, GH-induzierter Tyrosinphosphorylierung von IRS-4 und der nuklearen Translokation von Stat5 beteiligt ist. IRS-4 assoziiert auch mit IRAS, die, wenn sie überexprimiert wird, die IRS-4-abhängige Insulinstimulation der PI3-Kinase verstärkt. Das IRS-4-Protein zeigt eine begrenzte fasertypenspezifische Expression in Herz- und Skelettmuskelgewebe und wurde bisher in keinem Maus- oder primären menschlichen Gewebe nachgewiesen. Die Abwesenheit von IRS-4 bei Mäusen verursacht milde Defekte beim Wachstum, der Reproduktion und der Glukosehomöostase, während die Überexpression von IRS-4 die basale PI3-Kinase-Aktivität und Akt-Phosphorylierung erhöht. Defekte bei IRS-4-Null-Mäusen können auf eine niedrigere Gesamtblutglukosekonzentration zurückzuführen sein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IRS-4 Antikörper (C-4) Literaturhinweise:

1. Wirkung von Insulinrezeptor-Substrat-3 (IRS-3) und IRS-4 zur Stimulierung der Translokation von GLUT4 in Rattenfettzellen.  |  Zhou, L., et al. 1999. Mol Endocrinol. 13: 505-14. PMID: 10077007
2. IRS-4 vermittelt die Proteinkinase-B-Signale während der Insulinstimulation, ohne die Antiapoptose zu fördern.  |  Uchida, T., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 126-38. PMID: 10594015
3. IRS-4 vermittelt mitogene Signale durch Insulin und Wachstumshormon in LB-Zellen, einem murinen T-Zell-Lymphom, das keine IGF-I-Rezeptoren besitzt.  |  Ursø, B., et al. 2003. Cell Signal. 15: 385-94. PMID: 12618213
4. Die Rolle von IRS-4 bei der PI3-K-Aktivierung durch Insulin in HepG2-Zellen, Modulation durch Angiotensin II.  |  Villarreal, RS., et al. 2010. Regul Pept. 161: 67-72. PMID: 20079766
5. Zusammenhang zwischen Body-Mass-Index und Insulinrezeptor-Substrat-4 (IRS-4) Genpolymorphismen bei Patienten mit Schizophrenie.  |  Melkersson, K. and Persson, B. 2011. Neuro Endocrinol Lett. 32: 634-40. PMID: 22167131
6. Molekulare Modulation der Kupfer- und Cisplatin-Transportfunktion von CTR1 und seiner Interaktion mit IRS-4.  |  Tsai, CY., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 90: 379-87. PMID: 24967972
7. Proliferation und Migration von Hepatoblastomzellen werden durch IRS-4 über PI3K/Akt-Signalwege vermittelt.  |  Xia, Z., et al. 2014. Int J Clin Exp Med. 7: 3763-9. PMID: 25419430
8. Actinomycin D stoppt den Zellzyklus von Zelllinien des hepatozellulären Karzinoms und induziert den p53-abhängigen Zelltod: Eine Studie über den molekularen Mechanismus, der an der schützenden Wirkung von IRS-4 beteiligt ist.  |  Guijarro, LG., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34577545
9. Patienten mit chronischen Venenerkrankungen weisen eine erhöhte IRS-4-Expression in der Wand der Vena saphena magna auf.  |  Ortega, MA., et al. 2021. J Int Med Res. 49: 3000605211041275. PMID: 34590920
10. Patienten mit invasivem lobulärem Karzinom weisen im Vergleich zu infiltrativen duktalen Karzinomen eine signifikante Zunahme der IRS-4-Expression auf - eine histopathologische Studie.  |  Ortega, MA., et al. 2022. Medicina (Kaunas). 58: PMID: 35743985

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IRS-4 Antikörper (C-4) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IRS-4 Antikörper (C-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IRS-4 Antikörper (C-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IRS-4

Klon: C-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1208-1239

Ziel-Epitop: IRS-4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IRS-4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IRS-4 Antikörper (C-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. IRS-4 Antikörper ist IRS-4 Antikörper (C-1): sc-373778.