IRS-2 Antikörper (B-5): sc-390761

Der IRS-2-Antikörper (B-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ IRS-2-Antikörper (auch als IRS2-Antikörper oder Insulinrezeptor-Substrat-2-Antikörper bezeichnet), der das IRS-2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der IRS-2-Antikörper (B-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. IRS-2, ursprünglich als 4PS beschrieben, fungiert als Signalübertragungsmolekül im Anschluss an die Insulin-, IGF-1-, IL-4-, IL-9- und IL-13-Rezeptoren. Bei IRS-2-defizienten Mäusen führt die Reduktion der Gesamt-PI-3-Kinase-Aktivität um 30 % und die Abschaffung der nachgeschalteten Aktivierung der Protein-Kinase-C (PKC)-Zeta zur Entwicklung von Typ-2-Diabetes. Darüber hinaus stellt die Rekonstitution mit Retrovirus-IRS-2 die IRS-2/PI-3-Kinase/PKC-Zeta-Signalisierung sowie die Glukoseaufnahme wieder her. IRS-2 transloziert in die Nukleoli von Maus-Embryofibroblasten, die den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor exprimieren. Verschiedene Mutationen im IGF-IR können zu einer Aufhebung oder Abnahme der Translokation von IRS-Proteinen in die Nukleoli führen. IRS-2 ist für die Aktivierung der Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK) und der Protein-Kinase-B (PKB) durch Insulin verantwortlich und ist das wichtigste Adaptermolekül, das den Insulinrezeptor mit diesem Schritt verbindet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IRS-2 Antikörper (B-5) Literaturhinweise:

1. Zusammenspiel von Insulin und Nährstoffen bei der Regulierung von Translationsfaktoren.  |  Proud, CG., et al. 2001. Biochem Soc Trans. 29: 541-7. PMID: 11498025
2. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor I-Rezeptor-Signalisierung und nukleare Translokation von Insulinrezeptor-Substraten 1 und 2.  |  Sun, H., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 472-86. PMID: 12554758
3. Wesentliche Rolle der Proteinkinase C zeta bei der Beeinträchtigung des Insulin-induzierten Glukosetransports in IRS-2-defizienten braunen Adipozyten.  |  Arribas, M., et al. 2003. FEBS Lett. 536: 161-6. PMID: 12586357
4. Die durch Phosphoinositid-3-Kinase vermittelte Verringerung der Expression des Insulinrezeptor-Substrat-1/2-Proteins trägt über verschiedene Mechanismen zur Insulin-induzierten Desensibilisierung seiner Signalwege in L6-Muskelzellen bei.  |  Pirola, L., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 15641-51. PMID: 12594228
5. Unterschiedliche Rollen von IRS-1 und IRS-2 bei der Metastasierung von Brustkrebs.  |  Gibson, SL., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 631-7. PMID: 17361103
6. IRS-2 und seine Beteiligung an Diabetes und Alterung.  |  Zhang, J. and Sun, TQ. 2009. Vitam Horm. 80: 389-407. PMID: 19251045
7. Polymorphismus-Analyse der Gly972Arg IRS-1- und Gly1057Asp IRS-2-Gene bei übergewichtigen Schwangeren.  |  Górska, A., et al. 2020. Reprod Biol. 20: 365-370. PMID: 32540195
8. Strukturelle Folgen von IRS-2 nsSNPs und Auswirkungen auf die Insulinrezeptor-Substrat-2-Proteinstabilität.  |  Zia, A., et al. 2023. Biochem Genet. 61: 69-86. PMID: 35727487
9. Die Phosphorylierung von Insulinrezeptorsubstraten (IRS-1 und IRS-2) wird nach cecaler Ligatur und Punktion bei Mäusen abgeschwächt.  |  Mathew, D., et al. 2023. Mol Med. 29: 106. PMID: 37550630
10. Die IGF-unabhängige Rolle von IRS-2 bei der Sekretion von MMP-9 fördert das Wachstum der Prostatakarzinom-Zelllinie PC3.  |  Furuta, H., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37894751
11. Phosphorylierungscodes in IRS-1 und IRS-2 sind mit der Aktivierung/Hemmung der kanonischen Insulin-Signalwege verbunden.  |  Martínez Báez, A., et al. 2024. Curr Issues Mol Biol. 46: 634-649. PMID: 38248343
12. Das mit dem Insulinrezeptor-Substrat-1 verwandte 4PS-Substrat, nicht aber die Interleukin-2R-Gamma-Kette ist an der Interleukin-13-vermittelten Signaltransduktion beteiligt.  |  Wang, LM., et al. 1995. Blood. 86: 4218-27. PMID: 7492780

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IRS-2 Antikörper (B-5) hat 11 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IRS-2 Antikörper (B-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IRS-2 Antikörper (B-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IRS2

Klon: B-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1293-1321

Ziel-Epitop: IRS-2

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: IRS-2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 11 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IRS-2 Antikörper (B-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin