IRS-1 Antikörper (H-7): sc-515017

Der IRS-1-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der IRS-1 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der IRS-1 (H-7)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Insulinrezeptorsubstrat 1 (IRS-1) spielt eine entscheidende Rolle bei der Insulinsignalisierung als Hauptsubstrat des Insulinrezeptors, das als Reaktion auf Insulin, den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) und die Interleukin-4-Stimulation (IL-4) phosphoryliert wird. Die Phosphorylierung erfolgt an Serin-, Threonin- und Tyrosinresten in verschiedenen Geweben, wobei die Casein-Kinase II eine wichtige Serin-/Threonin-Kinase ist, die einen erheblichen Teil der Insulin-stimulierten Phosphorylierung von IRS-1 vermittelt. Insbesondere wurde Threonin 502 als primäre Phosphorylierungsstelle für Casein-Kinase II in Ratten-IRS-1 identifiziert, während Serin 99 als zusätzliche Phosphorylierungsstelle dient. Die Phosphorylierung von IRS-1 durch Casein-Kinase II ist ein integraler Bestandteil der intrazellulären Insulin-Signalkaskade und beeinflusst die metabolischen Reaktionen auf Insulin. Darüber hinaus enthält IRS-1 drei mutmaßliche Bindungsstellen für das 14-3-3-Protein, die für die Interaktion mit dem Insulinrezeptor entscheidend sind. Die Bindung von 14-3-3 an IRS-1 wird nach Behandlung mit Okadainsäure, einem starken Inhibitor von Serin/Threonin-Phosphatasen, deutlich verstärkt, was darauf hindeutet, dass 14-3-3 die Insulinempfindlichkeit durch Störung der Interaktion von IRS-1 und Insulinrezeptor modulieren kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IRS-1 Antikörper (H-7) Literaturhinweise:

1. IRS-1: Prüfung der Wirksamkeit von mTOR-Inhibitoren.  |  Easton, JB., et al. 2006. Cancer Cell. 9: 153-5. PMID: 16530700
2. Beteiligung von IRS-1 an der Interaktion mit ADAM10 bei der Regulierung der Neuritenausdehnung.  |  Wang, JY., et al. 2014. J Cell Physiol. 229: 1039-46. PMID: 24648009
3. Der Insulinrezeptor-Substrat-1 (IRS-1)-Polymorphismus rs1801278G>A ist mit der Anfälligkeit für das polyzystische Ovarialsyndrom assoziiert: eine Metaanalyse.  |  Tang, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 17451-60. PMID: 26770335
4. IRS-1 fungiert als molekulares Gerüst zur Koordinierung der IGF-I/IGFBP-2-Signalgebung während der Osteoblastendifferenzierung.  |  Xi, G., et al. 2016. J Bone Miner Res. 31: 1300-14. PMID: 26773517
5. IRS-1 fungiert als endozytischer Regulator des IGF-I-Rezeptors, um eine anhaltende IGF-Signalisierung zu ermöglichen.  |  Yoneyama, Y., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29661273
6. Die Glukokortikoidrezeptor-IRS-1-Achse steuert die EMT und die Metastasierung von Brustkrebs.  |  Shi, W., et al. 2019. J Mol Cell Biol. 11: 1042-1055. PMID: 30726932
7. Myoblasten mit höheren IRS-1-Spiegeln werden während der Differenzierung aus der normalen Zellschicht eliminiert.  |  Okino, R., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 96. PMID: 32180762
8. Polymorphismus-Analyse der Gly972Arg IRS-1- und Gly1057Asp IRS-2-Gene bei übergewichtigen Schwangeren.  |  Górska, A., et al. 2020. Reprod Biol. 20: 365-370. PMID: 32540195
9. Antidiabetische Wirkung der Kombination von Quercetin und Liraglutid durch Modulation des TXNIP/IRS-1/PI3K-Signalwegs.  |  Eraky, SM., et al. 2022. Cell Biochem Funct. 40: 90-102. PMID: 34855213
10. Korrelationsstudie zur Expression von INSR, IRS-1 und PD-L1 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Ting, M., et al. 2022. J Oncol. 2022: 5233222. PMID: 36245982

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IRS-1 Antikörper (H-7) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IRS-1 Antikörper (H-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IRS-1 Antikörper (H-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IRS-1

Klon: H-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 2-25

Ziel-Epitop: IRS-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IRS-1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IRS-1 Antikörper (H-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. IRS-1 Antikörper ist IRS-1 Antikörper (E-12): sc-8038.