IRAK-M Antikörper (XX-6): sc-100389

Der Irak-M-Antikörper (XX-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Irak-M-Antikörper (auch als Irak-M-Antikörper bezeichnet), der das Irak-M-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der Irak-M-Antikörper (XX-6) ist als nicht konjugierter Anti-Irak-M-Antikörper erhältlich. Interleukin-1-Rezeptor (IL1R)-assoziierte Kinasen (IRAKs) sind wichtige Mediatoren in der Signaltransduktion von Toll-like-Rezeptor (TLR)- und IL1R-Familienmitgliedern, die gemeinsam als TIRs bezeichnet werden. Die Bindung von IL-1 an seinen kognitiven Rezeptor führt zur Aktivierung des NFkB-Signalwegs. Eine IL-1-abhängige Kinase, die als IRAK-1 (für IL-1-Rezeptor-assoziierte Kinase 1) bezeichnet wird, coimmunopräzipitiert mit aktiviertem IL-1RI und wird als ein upstream-Mediator der NFkB-Aktivierung impliziert. Ein verwandtes Drosophila-Protein, Pelle, ist ein bekannter upstream-Aktivator von Dorsal, dem Drosophila-Homologen von NFkB. IRAK-2 ist ein proximaler Mediator von IL1, einem Bestandteil des IL1R-Signalkomplexes, und ist für die IL1R-induzierte NFkB-Aktivierung erforderlich. IRAK-4 hat, ähnlich wie IRAK-1 und Pelle, Auto- und Kreuzphosphorylierungs-Kinase-Aktivität. IRAK-4 wird stark in der Niere exprimiert und ist auch in Lunge, Hoden, Darm, Brust, Leber und Plazenta zu finden. Im Gegensatz zu den anderen IRAKs, die in den meisten Zelltypen exprimiert werden, ist IRAK-M auf monozytäre Zellen beschränkt. IRAK-M-mRNA-Transkripte werden hauptsächlich in PBL und den monozytären Zelllinien U937 und THP-1 gefunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IRAK-M Antikörper (XX-6) Literaturhinweise:

1. IRAK-M ist ein neues Mitglied der Pelle/Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-Familie (IRAK).  |  Wesche, H., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 19403-10. PMID: 10383454
2. Antigene, die von körpereigenen Antikörpern bei Patienten mit Nierenzellkarzinom erkannt werden.  |  Scanlan, MJ., et al. 1999. Int J Cancer. 83: 456-64. PMID: 10508479
3. IRAK-4: ein neues Mitglied der IRAK-Familie mit den Eigenschaften einer IRAK-Kinase.  |  Li, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5567-72. PMID: 11960013
4. IRAK-M ist an der Pathogenese des früh einsetzenden persistierenden Asthmas beteiligt.  |  Balaci, L., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 1103-14. PMID: 17503328
5. IL-13 dämpft die angeborene Immunität des menschlichen Atemwegsepithels durch Induktion der IL-1-Rezeptor-assoziierten Kinase M.  |  Wu, Q., et al. 2012. J Allergy Clin Immunol. 129: 825-833.e2. PMID: 22154382
6. Die Interleukin-1-Rezeptor-assoziierte Kinase M (IRAK-M) fördert die Infektion mit dem humanen Rhinovirus in Lungenepithelzellen über den autophagischen Weg.  |  Wu, Q., et al. 2013. Virology. 446: 199-206. PMID: 24074582
7. Das Alpha-Melanozyten-stimulierende Hormon unterdrückt TLR2-vermittelte funktionelle Reaktionen durch IRAK-M in normalen menschlichen Keratinozyten.  |  Ryu, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136887. PMID: 26309029
8. Die Induktion von IRAK-M in Melanomen löst durch die Verringerung der TRAF6- und Calpastatin-Spiegel eine Caspase-3-abhängige Apoptose aus.  |  Geng, D., et al. 2020. Commun Biol. 3: 306. PMID: 32533049
9. Veränderungen des IRAK-M-Plasmas bei Patienten mit Prädiabetes und seine Beziehung zu verwandten Stoffwechselindizes: eine Querschnittsstudie.  |  Xie, X., et al. 2022. J Int Med Res. 50: 3000605221111275. PMID: 36039603
10. Die Aktivierung von NF-kappa B durch Interleukin-1 (IL-1) erfordert eine IL-1-Rezeptor-assoziierte Proteinkinase-Aktivität.  |  Croston, GE., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 16514-7. PMID: 7622454
11. IRAK: eine mit dem Interleukin-1-Rezeptor assoziierte Kinase.  |  Cao, Z., et al. 1996. Science. 271: 1128-31. PMID: 8599092
12. IRAK (Pelle)-Familienmitglied IRAK-2 und MyD88 als proximale Mediatoren der IL-1-Signalübertragung.  |  Muzio, M., et al. 1997. Science. 278: 1612-5. PMID: 9374458

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IRAK-M Antikörper (XX-6) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IRAK-M Antikörper (XX-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IRAK-M Antikörper (XX-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IRAK-M

Klon: XX-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 497-596

Ziel-Epitop: IRAK-M

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IRAK-M

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IRAK-M Antikörper (XX-6): N/A